{"id":1310,"date":"2026-05-18T22:28:45","date_gmt":"2026-05-19T04:28:45","guid":{"rendered":"https:\/\/portaltowellness.net\/cagrilintide-next-generation-appetite-pathway-research\/"},"modified":"2026-10-02T06:28:17","modified_gmt":"2026-10-02T11:28:17","slug":"cagrilintide-next-generation-appetite-pathway-research","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/portaltowellness.net\/es\/cagrilintide-next-generation-appetite-pathway-research\/","title":{"rendered":"Cagrilintida: La pr\u00f3xima generaci\u00f3n en investigaci\u00f3n de las v\u00edas del apetito"},"content":{"rendered":"<div class=\"notranslate\" translate=\"no\" data-wg-notranslate data-no-translation=\"\"><p>A medida que el agonismo del receptor GLP-1 se ha consolidado como un \u00e1rea de investigaci\u00f3n bien caracterizada, los cient\u00edficos han dirigido su atenci\u00f3n hacia v\u00edas complementarias de regulaci\u00f3n del apetito que podr\u00edan actuar junto a lo que el GLP-1 por s\u00ed solo puede lograr, o incluso m\u00e1s all\u00e1 de ello. Entre las \u00e1reas emergentes m\u00e1s prometedoras se encuentra la v\u00eda de la amilina, y el an\u00e1logo de amilina de acci\u00f3n prolongada cagrilintida ha surgido como una de las mol\u00e9culas m\u00e1s observadas en la investigaci\u00f3n metab\u00f3lica de pr\u00f3xima generaci\u00f3n.<\/p>\n<p>Este art\u00edculo examina el mecanismo de acci\u00f3n de la cagrilintida, la biolog\u00eda de la v\u00eda de la amilina, lo que distingue la regulaci\u00f3n del apetito mediada por amilina de los enfoques basados en el receptor GLP-1, y por qu\u00e9 la comunidad investigadora considera las combinaciones amilina\/GLP-1 como una frontera potencialmente importante. Todo el contenido aqu\u00ed presentado tiene fines educativos y no constituye asesoramiento m\u00e9dico.<\/p>\n\n<h2>\u00bfQu\u00e9 es la amilina? Comprendiendo la biolog\u00eda<\/h2>\n<p>La amilina \u2014formalmente conocida como polip\u00e9ptido amiloide de los islotes (IAPP, por sus siglas en ingl\u00e9s)\u2014 es un p\u00e9ptido hormonal de 37 amino\u00e1cidos co-secretado junto con la insulina por las c\u00e9lulas beta pancre\u00e1ticas en respuesta a la ingesta de nutrientes. A pesar de ser co-secretada con la insulina y compartir cierta superposici\u00f3n funcional, la amilina no tiene relaci\u00f3n estructural con la insulina y act\u00faa a trav\u00e9s de un sistema receptor completamente diferente.<\/p>\n<p>Los receptores de amilina son complejos multisubunitarios compuestos por el receptor de calcitonina (CTR) asociado con una de tres prote\u00ednas modificadoras de la actividad del receptor (RAMP1, RAMP2 o RAMP3). La combinaci\u00f3n CTR\/RAMP determina la especificidad y la distribuci\u00f3n tisular de la actividad del receptor de amilina. Estos receptores se expresan con mayor densidad en:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>El \u00e1rea postrema (AP):<\/strong> Un \u00f3rgano circunventricular en el tronco encef\u00e1lico con protecci\u00f3n incompleta de la barrera hematoencef\u00e1lica, lo que permite a la amilina acceder directamente a las neuronas del AP desde la circulaci\u00f3n.<\/li>\n<li><strong>El n\u00facleo del tracto solitario (NTS):<\/strong> Un centro clave del tronco encef\u00e1lico para la integraci\u00f3n de se\u00f1ales de saciedad derivadas del intestino, donde la se\u00f1alizaci\u00f3n de la amilina se intersecta con las aferencias vagales del tracto gastrointestinal.<\/li>\n<li><strong>El hipot\u00e1lamo:<\/strong> Incluido el n\u00facleo arcuato y el \u00e1rea hipotal\u00e1mica lateral, donde la amilina contribuye a la regulaci\u00f3n del balance energ\u00e9tico a largo plazo.<\/li>\n<\/ul>\n<p>A trav\u00e9s de estos sitios centrales, la amilina reduce el tama\u00f1o de las comidas, prolonga el intervalo entre comidas y contribuye a la saciedad posprandial que se\u00f1aliza al organismo para detener la ingesta. A diferencia del mecanismo predominantemente perif\u00e9rico de muchas hormonas intestinales, los efectos de la amilina sobre el apetito parecen estar mediados principalmente a nivel central.<\/p>\n\n<h2>Amilina vs. GLP-1: V\u00edas diferentes hacia la saciedad<\/h2>\n<p>Comprender por qu\u00e9 la amilina se considera complementaria al GLP-1 \u2014y no redundante con \u00e9l\u2014 requiere examinar c\u00f3mo difieren sus mecanismos de inducci\u00f3n de saciedad.<\/p>\n<h3>Distinciones a nivel de circuitos<\/h3>\n<p>Los receptores de GLP-1R y de amilina se expresan tanto en el tronco encef\u00e1lico como en el hipot\u00e1lamo, pero activan circuitos neuronales distintos. Investigaciones que emplean antagonistas selectivos de receptores y estudios de lesi\u00f3n en modelos de roedores han demostrado que el bloqueo de los receptores de amilina no suprime la saciedad mediada por GLP-1R, y viceversa, lo que sugiere una arquitectura de v\u00edas paralelas en lugar de convergentes, al menos a nivel de circuitos.<\/p>\n<p>El \u00e1rea postrema es particularmente importante para la se\u00f1alizaci\u00f3n de la amilina. Estudios de lesi\u00f3n en roedores han demostrado que la destrucci\u00f3n del AP reduce sustancialmente los efectos anor\u00e9cticos de la amilina, mientras que los efectos mediados por GLP-1R permanecen en gran parte intactos. Esta especificidad anat\u00f3mica respalda el concepto de que ambas v\u00edas utilizan sustratos neuronales distintos para la regulaci\u00f3n del apetito.<\/p>\n<h3>Perfil temporal de las se\u00f1ales de saciedad<\/h3>\n<p>La secreci\u00f3n de amilina comienza a aumentar r\u00e1pidamente tras el inicio de la comida \u2014en cuesti\u00f3n de minutos tras la ingesta de alimentos\u2014 y contribuye a la saciedad intracomida (reduciendo el tama\u00f1o de las porciones). La secreci\u00f3n de GLP-1 tambi\u00e9n aumenta tras la comida, pero ambas hormonas pueden contribuir de forma diferente a la se\u00f1al de terminaci\u00f3n de la comida frente al intervalo de saciedad entre comidas. Comprender la complementariedad temporal de estas se\u00f1ales tiene implicaciones importantes para las estrategias de investigaci\u00f3n en combinaci\u00f3n.<\/p>\n<h3>Efectos sobre la motilidad g\u00e1strica<\/h3>\n<p>Tanto la amilina como el GLP-1 enlentecen el vaciamiento g\u00e1strico, aunque mediante mecanismos diferentes. Los efectos de la amilina sobre el vaciamiento g\u00e1strico parecen estar mediados principalmente a trav\u00e9s de v\u00edas vagales desde el tronco encef\u00e1lico, mientras que el GLP-1 act\u00faa tanto a trav\u00e9s de receptores GLP-1R centrales como perif\u00e9ricos en el m\u00fasculo liso g\u00e1strico. La posibilidad de efectos acumulados sobre la motilidad g\u00e1strica en enfoques combinados es una consideraci\u00f3n importante de tolerabilidad que los investigadores deben tener en cuenta en el dise\u00f1o de los estudios.<\/p>\n\n<h2>El desaf\u00edo de la amilina nativa: por qu\u00e9 se necesitan an\u00e1logos<\/h2>\n<p>La amilina humana nativa presenta limitaciones farmac\u00e9uticas significativas. Se agrega r\u00e1pidamente en soluci\u00f3n \u2014formando fibrillas amiloides\u2014 y su tendencia a la agregaci\u00f3n est\u00e1 directamente relacionada con su estructura qu\u00edmica. Los agregados amiloides no solo son farmacol\u00f3gicamente inactivos, sino que pueden tener propiedades citot\u00f3xicas (de hecho, los dep\u00f3sitos de amiloide en los islotes de Langerhans se observan en la diabetes tipo 2 y se han asociado con la p\u00e9rdida de c\u00e9lulas beta).<\/p>\n<p>La investigaci\u00f3n temprana con an\u00e1logos de amilina (pramlintida, el primer an\u00e1logo de amilina aprobado) abord\u00f3 la agregaci\u00f3n sustituyendo tres amino\u00e1cidos por residuos de prolina, aprovechando la estructura en anillo de la prolina, que impide f\u00edsicamente la formaci\u00f3n de l\u00e1minas beta necesaria para la agregaci\u00f3n amiloide. Si bien la pramlintida resolvi\u00f3 el problema de la agregaci\u00f3n, su corta vida media (aproximadamente 50 minutos) requer\u00eda administraci\u00f3n varias veces al d\u00eda, lo que limitaba su aplicabilidad en investigaciones que requieren un compromiso sostenido del receptor de amilina.<\/p>\n\n<h2>Cagrilintida: ingenier\u00eda del agonismo de amilina de acci\u00f3n prolongada<\/h2>\n<p>La cagrilintida representa un enfoque de segunda generaci\u00f3n en el dise\u00f1o de an\u00e1logos de amilina, que aborda simult\u00e1neamente tanto el problema de la agregaci\u00f3n como la limitaci\u00f3n de la corta vida media.<\/p>\n<h3>Dise\u00f1o estructural<\/h3>\n<p>La cagrilintida es un an\u00e1logo de amilina de 37 amino\u00e1cidos que incorpora m\u00faltiples modificaciones estructurales:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Sustituciones de prolina<\/strong> en posiciones que previenen la agregaci\u00f3n amiloide (similar al enfoque de la pramlintida)<\/li>\n<li><strong>Modificaciones adicionales de amino\u00e1cidos<\/strong> que optimizan la afinidad y selectividad de uni\u00f3n al receptor<\/li>\n<li><strong>Una cadena de \u00e1cidos grasos<\/strong> unida mediante un conector para facilitar la uni\u00f3n a la alb\u00famina, la misma estrategia general utilizada para prolongar la vida media de los an\u00e1logos de GLP-1 como la semaglutida<\/li>\n<\/ul>\n<p>La modificaci\u00f3n con \u00e1cidos grasos extiende la vida media de la cagrilintida a aproximadamente 7\u20138 d\u00edas, lo que permite una administraci\u00f3n semanal en contextos de investigaci\u00f3n. Este perfil de duraci\u00f3n se corresponde bien con los an\u00e1logos de GLP-1 de administraci\u00f3n semanal como la semaglutida, lo que convierte a la cagrilintida en un compa\u00f1ero pr\u00e1ctico para la investigaci\u00f3n en co-administraci\u00f3n.<\/p>\n<h3>Selectividad por receptor<\/h3>\n<p>Los receptores de amilina y calcitonina comparten subunidades, lo que genera un potencial de reactividad cruzada entre los an\u00e1logos de amilina y las v\u00edas relacionadas con la calcitonina. La investigaci\u00f3n ha caracterizado el perfil de selectividad de la cagrilintida a trav\u00e9s de las combinaciones CTR\/RAMP para comprender su probable compromiso receptor sobre el diana frente al compromiso fuera de diana, con implicaciones tanto para la eficacia como para la caracterizaci\u00f3n de la seguridad.<\/p>\n\n<h2>La combinaci\u00f3n de investigaci\u00f3n CagriSema<\/h2>\n<p>La aplicaci\u00f3n de investigaci\u00f3n m\u00e1s prominente de la cagrilintida ha sido en combinaci\u00f3n con semaglutida \u2014un emparejamiento que a veces se denomina CagriSema. Esta combinaci\u00f3n est\u00e1 dise\u00f1ada para activar simult\u00e1neamente las v\u00edas GLP-1R y amilina, poniendo a prueba la hip\u00f3tesis de que el compromiso complementario de las v\u00edas del apetito produce efectos metab\u00f3licos aditivos o sin\u00e9rgicos m\u00e1s all\u00e1 de los que logra cada agente por separado.<\/p>\n<h3>Fundamento de la combinaci\u00f3n<\/h3>\n<p>El fundamento cient\u00edfico de la combinaci\u00f3n se basa en varias observaciones:<\/p>\n<p><strong>Circuitos neuronales complementarios:<\/strong> Como se ha mencionado anteriormente, las v\u00edas del GLP-1R y la amilina parecen utilizar circuitos neuronales distintos para la inducci\u00f3n de la saciedad. Combinarlas deber\u00eda activar una red m\u00e1s amplia de neuronas reguladoras del apetito que cualquiera de ellas por separado.<\/p>\n<p><strong>Superar la meseta del GLP-1:<\/strong> Si las adaptaciones espec\u00edficas del GLP-1R (desensibilizaci\u00f3n, habituaci\u00f3n central) contribuyen a la meseta observada con el monoagonismo, mantener la supresi\u00f3n del apetito a trav\u00e9s de una v\u00eda de amilina que se adapta de forma independiente podr\u00eda preservar la eficacia anor\u00e9ctica global durante los per\u00edodos en que los efectos mediados por GLP-1R pueden estar disminuyendo.<\/p>\n<p><strong>Distintas dianas metab\u00f3licas:<\/strong> La amilina tiene efectos sobre la secreci\u00f3n de glucag\u00f3n (supresi\u00f3n), la motilidad g\u00e1strica y el metabolismo hep\u00e1tico de la glucosa que pueden complementar el perfil del GLP-1 de maneras relevantes para los resultados metab\u00f3licos multiparam\u00e9tricos.<\/p>\n<h3>Consideraciones sobre el dise\u00f1o de la investigaci\u00f3n<\/h3>\n<p>El estudio de las combinaciones cagrilintida\/semaglutida introduce complejidades metodol\u00f3gicas. Los investigadores deben dise\u00f1ar estudios capaces de distinguir las contribuciones individuales de cada agente de su efecto combinado \u2014lo que t\u00edpicamente requiere brazos de tratamiento para cada agente por separado y en combinaci\u00f3n\u2014 y deben tener en cuenta las posibles interacciones farmacocin\u00e9ticas cuando se co-administran dos p\u00e9ptidos modificados con \u00e1cidos grasos.<\/p>\n\n<h2>Investigaci\u00f3n sobre tolerabilidad: la cuesti\u00f3n de la motilidad g\u00e1strica<\/h2>\n<p>Una pregunta clave de investigaci\u00f3n en materia de seguridad y tolerabilidad para las combinaciones amilina\/GLP-1 se refiere a los efectos aditivos sobre el vaciamiento g\u00e1strico. Ambos agentes enlentecen la motilidad g\u00e1strica, y el efecto combinado sobre la tasa de vaciamiento g\u00e1strico podr\u00eda potencialmente agravar los problemas de tolerabilidad gastrointestinal. Los dise\u00f1os de investigaci\u00f3n han incorporado mediciones detalladas del vaciamiento g\u00e1strico (mediante gammagraf\u00eda g\u00e1strica y otras metodolog\u00edas) para caracterizar el efecto de la combinaci\u00f3n sobre la motilidad y correlacionarlo con los resultados de tolerabilidad.<\/p>\n<p>La activaci\u00f3n del \u00e1rea postrema asociada con la se\u00f1alizaci\u00f3n de la amilina tambi\u00e9n es relevante para la tolerabilidad, ya que la estimulaci\u00f3n del AP puede desencadenar respuestas de n\u00e1useas y v\u00f3mitos. Comprender c\u00f3mo la actividad del receptor de amilina en el AP interact\u00faa con la actividad del GLP-1R en la misma regi\u00f3n es importante para predecir y gestionar el perfil de tolerabilidad combinado.<\/p>\n\n<h2>M\u00e1s all\u00e1 del apetito: otras dimensiones de investigaci\u00f3n del agonismo de amilina<\/h2>\n<h3>Regulaci\u00f3n de la glucosa<\/h3>\n<p>La amilina contribuye a la regulaci\u00f3n de la glucosa posprandial mediante la supresi\u00f3n del glucag\u00f3n (reduciendo la producci\u00f3n hep\u00e1tica de glucosa tras las comidas) y el enlentecimiento del vaciamiento g\u00e1strico (reduciendo la tasa de absorci\u00f3n de carbohidratos). Estos efectos complementan las acciones hipoglucemiantes de la insulina y han sido la base del uso cl\u00ednico de la pramlintida en pacientes tratados con insulina. La investigaci\u00f3n con cagrilintida est\u00e1 examinando la magnitud y duraci\u00f3n de estos efectos reguladores de la glucosa con agonismo de acci\u00f3n prolongada en comparaci\u00f3n con el perfil de acci\u00f3n corta de la pramlintida.<\/p>\n<h3>Metabolismo \u00f3seo<\/h3>\n<p>Los receptores de amilina comparten componentes con los receptores de calcitonina, que son reguladores bien establecidos del metabolismo \u00f3seo. La calcitonina reduce la actividad de los osteoclastos y la resorci\u00f3n \u00f3sea. La investigaci\u00f3n ha examinado si la actividad de los an\u00e1logos de amilina en los complejos receptores que contienen CTR produce efectos similares a los de la calcitonina sobre el metabolismo \u00f3seo, una cuesti\u00f3n con posibles beneficios (preservaci\u00f3n \u00f3sea) y consideraciones de seguridad (efectos sobre las c\u00e9lulas C tiroideas observados con algunas se\u00f1alizaciones relacionadas con la calcitonina) que requieren una caracterizaci\u00f3n cuidadosa.<\/p>\n<h3>Efectos cardiovasculares<\/h3>\n<p>Los receptores de amilina se expresan en tejido cardiovascular, y la investigaci\u00f3n ha explorado los posibles efectos cardiovasculares del agonismo de amilina. Se ha demostrado que la amilina nativa tiene propiedades vasodilatadoras a trav\u00e9s de mecanismos que parecen implicar la producci\u00f3n de NO (\u00f3xido n\u00edtrico). Si el agonismo de amilina de acci\u00f3n prolongada produce efectos cardiovasculares significativos \u2014y si estos son beneficiosos o potencialmente preocupantes\u2014 es un \u00e1rea que requiere datos de investigaci\u00f3n a m\u00e1s largo plazo.<\/p>\n\n<h2>La implicaci\u00f3n m\u00e1s amplia: investigaci\u00f3n multiv\u00eda del apetito<\/h2>\n<p>La cagrilintida representa algo m\u00e1s que una sola mol\u00e9cula: encarna un cambio m\u00e1s amplio de filosof\u00eda investigadora hacia la regulaci\u00f3n del apetito por m\u00faltiples v\u00edas. Durante d\u00e9cadas, la investigaci\u00f3n sobre el apetito se centr\u00f3 principalmente en hormonas y receptores individuales de forma relativamente aislada. El paradigma emergente reconoce el apetito como una propiedad emergente de m\u00faltiples sistemas en interacci\u00f3n: GLP-1, amilina, ghrelina, leptina, PYY, CCK y muchos otros contribuyen todos a la compleja regulaci\u00f3n de la ingesta de alimentos y el balance energ\u00e9tico.<\/p>\n<p>Los an\u00e1logos de acci\u00f3n prolongada como la cagrilintida hacen viable combinar el agonismo de v\u00edas del apetito en entornos de investigaci\u00f3n, permitiendo los primeros estudios sistem\u00e1ticos sobre lo que puede lograr la modulaci\u00f3n del apetito por m\u00faltiples v\u00edas. Los resultados de esta investigaci\u00f3n dar\u00e1n forma a la comprensi\u00f3n de qu\u00e9 combinaciones funcionan mejor para qu\u00e9 fenotipos metab\u00f3licos y por qu\u00e9, preguntas que son fundamentales para la pr\u00f3xima generaci\u00f3n de herramientas de investigaci\u00f3n metab\u00f3lica.<\/p>\n\n<h2>Conclusi\u00f3n<\/h2>\n<p>La cagrilintida representa un avance t\u00e9cnicamente sofisticado en la farmacolog\u00eda del receptor de amilina, resolviendo los problemas de agregaci\u00f3n y vida media que limitaban la investigaci\u00f3n anterior con amilina, al tiempo que permite nuevas estrategias de combinaci\u00f3n con an\u00e1logos de GLP-1. Su desarrollo refleja la maduraci\u00f3n m\u00e1s amplia de la investigaci\u00f3n con p\u00e9ptidos metab\u00f3licos, que ha pasado de un enfoque en un \u00fanico objetivo a un pensamiento de m\u00faltiples v\u00edas.<\/p>\n<p>Si las estrategias de combinaci\u00f3n amilina\/GLP-1 resultan ser superiores a los enfoques GLP-1\/GIP o GLP-1\/GIP\/glucag\u00f3n \u2014o si diferentes combinaciones sirven a diferentes poblaciones de investigaci\u00f3n\u2014 son preguntas que la investigaci\u00f3n actual y futura responder\u00e1. Lo que est\u00e1 claro es que la v\u00eda de la amilina, durante mucho tiempo subestimada en relaci\u00f3n con otras hormonas del apetito, es ahora un foco central de la ciencia metab\u00f3lica de pr\u00f3xima generaci\u00f3n.<\/p>\n\n<div class=\"ptw-glossary-related\" style=\"background:#f6f3ec;border:1px solid #e0d9c8;border-left:4px solid #8a7a4d;border-radius:8px;padding:14px 18px;margin:20px 0;font-size:15px;line-height:1.6\"><span style=\"display:block;font-size:11px;font-weight:700;letter-spacing:.08em;text-transform:uppercase;color:#8a7a4d;margin-bottom:6px\">Relacionado en Portal to Wellness<\/span><a href=\"\/shop\/semaglutide\/\" style=\"color:#1a2b4c;font-weight:600\">Semaglutida vial 30mg<\/a> &middot; <a href=\"\/shop\/tirzepatide-60mg\/\" style=\"color:#1a2b4c;font-weight:600\">Tirzepatida vial 60mg<\/a> &middot; <a href=\"\/glossary-glp-1-receptor\/\" style=\"color:#1a2b4c;font-weight:600\">\u00bfQu\u00e9 es el receptor GLP-1?<\/a><\/div>\n<p><em>Este art\u00edculo tiene \u00fanicamente fines educativos y de investigaci\u00f3n. Nada aqu\u00ed constituye asesoramiento m\u00e9dico ni recomendaciones de tratamiento.<\/em><\/p><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Un an\u00e1lisis detallado de cagrilintida, un an\u00e1logo de amilina de acci\u00f3n prolongada, y su papel en la investigaci\u00f3n de las v\u00edas del apetito de pr\u00f3xima generaci\u00f3n \u2014 incluyendo la biolog\u00eda de la se\u00f1alizaci\u00f3n de la amilina, en qu\u00e9 se diferencia del GLP-1 y por qu\u00e9 la combinaci\u00f3n amilina\/GLP-1 est\u00e1 generando un inter\u00e9s cient\u00edfico considerable.<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-1310","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-uncategorized"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/portaltowellness.net\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1310","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/portaltowellness.net\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/portaltowellness.net\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/portaltowellness.net\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/portaltowellness.net\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1310"}],"version-history":[{"count":4,"href":"https:\/\/portaltowellness.net\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1310\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":7742,"href":"https:\/\/portaltowellness.net\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1310\/revisions\/7742"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/portaltowellness.net\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1310"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/portaltowellness.net\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=1310"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/portaltowellness.net\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=1310"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}