{"id":4290,"date":"2026-07-03T05:34:39","date_gmt":"2026-07-03T11:34:39","guid":{"rendered":"https:\/\/portaltowellness.net\/research\/retatrutide-vs-tirzepatide-triumph-phase-3\/"},"modified":"2026-10-09T09:33:57","modified_gmt":"2026-10-09T14:33:57","slug":"retatrutide-vs-tirzepatide-triumph-phase-3","status":"publish","type":"ptw_resource","link":"https:\/\/portaltowellness.net\/es\/research\/retatrutide-vs-tirzepatide-triumph-phase-3\/","title":{"rendered":"Retatrutida vs. Tirzepatida: Lo que los datos de la Fase 3 TRIUMPH-1 muestran a los investigadores"},"content":{"rendered":"<style>.ptw-evidence-box{background:#fff;border:1px solid #e0d9c8;border-top:4px solid #8a7a4d;border-radius:10px;padding:22px 26px;margin:0 0 32px;}.ptw-evidence-box__header{font-size:13px;font-weight:700;letter-spacing:.08em;text-transform:uppercase;color:#1a2b4c;margin:0 0 16px;}.ptw-evidence-box__grid{display:grid;grid-template-columns:1fr 1fr;gap:12px 24px;margin-bottom:16px;}.ptw-evidence-box__label{display:block;font-size:11px;font-weight:700;letter-spacing:.06em;text-transform:uppercase;color:#8a7a4d;margin-bottom:3px;}.ptw-evidence-box__value{font-size:15px;color:#1a2b4c;font-weight:600;}.ptw-evidence-box__covers{margin:0 0 14px;padding-top:14px;border-top:1px solid #e0d9c8;}.ptw-evidence-box__covers p{margin:4px 0 0;font-size:15px;color:#333;}.ptw-evidence-box__refs{margin:0 0 14px;}.ptw-evidence-box__refs a{display:block;color:#1a2b4c;font-weight:600;text-decoration:underline;margin-top:2px;font-size:14px;}.ptw-evidence-box__note{margin:14px 0 0;padding-top:12px;border-top:1px solid #e0d9c8;font-size:12px;color:#777;font-style:italic;}@media(max-width:600px){.ptw-evidence-box__grid{grid-template-columns:1fr;}}<\/style>\n<div class=\"ptw-evidence-box\">\n<p class=\"ptw-evidence-box__header\">Evidencia y estado de la investigaci\u00f3n<\/p>\n<div class=\"ptw-evidence-box__grid\">\n<div><span class=\"ptw-evidence-box__label\">Nivel de evidencia<\/span><span class=\"ptw-evidence-box__value\">Datos Cl\u00ednicos Humanos Extensos<\/span><\/div>\n<div><span class=\"ptw-evidence-box__label\">Estado ante la FDA<\/span><span class=\"ptw-evidence-box__value\">No aprobado por la FDA para uso en humanos<\/span><\/div>\n<div><span class=\"ptw-evidence-box__label\">Estado regulatorio<\/span><span class=\"ptw-evidence-box__value\">Solo para uso en investigaci\u00f3n (RUO) \u2014 no para consumo humano<\/span><\/div>\n<div><span class=\"ptw-evidence-box__label\">\u00daltima actualizaci\u00f3n<\/span><span class=\"ptw-evidence-box__value\">agosto 5, 2026<\/span><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"ptw-evidence-box__covers\"><span class=\"ptw-evidence-box__label\">Lo que cubre este art\u00edculo<\/span><\/p>\n<p>A finales de mayo de 2026, Eli Lilly public\u00f3 los primeros resultados de la Fase 3 del ensayo TRIUMPH-1, marcando un momento clave para la investigaci\u00f3n de GLP-1. Retatrutida \u2014 un agonista triple de receptores de primera clase dirigido a\u2026<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"ptw-evidence-box__refs\"><span class=\"ptw-evidence-box__label\">Referencias Principales<\/span><a href=\"https:\/\/investor.lilly.com\/news-releases\/news-release-details\/lillys-triple-agonist-retatrutide-delivered-weight-loss-average\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">Fuente: comunicado para inversores de Eli Lilly<\/a><a href=\"https:\/\/lolahealth.com\/blogs\/longevity\/retatrutide-clinical-trials\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">Fuente: Lola Health, resumen del Programa TRIUMPH<\/a><a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/drugs\/drug-alerts-and-statements\/fdas-concerns-unapproved-glp-1-drugs-used-weight-loss\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">Fuente: FDA, p\u00e1gina de preocupaciones sobre GLP-1<\/a><\/div>\n<p class=\"ptw-evidence-box__note\">El nivel de evidencia refleja el estado general de la investigaci\u00f3n publicada para esta categor\u00eda de compuestos y no constituye una afirmaci\u00f3n sobre la seguridad, eficacia o estado de aprobaci\u00f3n de ning\u00fan producto vendido en este sitio. Todos los compuestos se ofrecen estrictamente para uso en investigaci\u00f3n.<\/p>\n<\/div>\n<p>A finales de mayo de 2026, Eli Lilly public\u00f3 los primeros resultados de Fase 3 del ensayo TRIUMPH-1, marcando un momento decisivo para la investigaci\u00f3n sobre GLP-1. La retatrutida \u2014 un agonista triple de receptores de primera clase que act\u00faa simult\u00e1neamente sobre los receptores GLP-1, GIP y glucag\u00f3n \u2014 demostr\u00f3 una reducci\u00f3n media del 28.3% en el peso corporal con la dosis de 12 mg tras 80 semanas. Los investigadores ahora plantean la pregunta central: \u00bfc\u00f3mo se compara esto con la tirzepatida, el agonista dual GLP-1\/GIP ya establecido de Lilly?<\/p>\n<div style=\"background:#f0f7f4;border-left:3px solid #2c7a7b;padding:14px 18px;margin:16px 0;border-radius:4px;\">\n<p style=\"margin:0;\"><strong>Actualizaci\u00f3n \u2014 10 de julio de 2026:<\/strong> Un subestudio de apnea del sue\u00f1o del TRIUMPH-1, reportado en junio de 2026, encontr\u00f3 que la retatrutida estuvo asociada con una reducci\u00f3n del 60.6% en el \u00edndice de apnea-hipopnea (AHI) entre los participantes del ensayo con apnea obstructiva del sue\u00f1o, a\u00f1adiendo un nuevo criterio de valoraci\u00f3n al perfil de investigaci\u00f3n de Fase 3 del compuesto, junto con los datos de p\u00e9rdida de peso y diabetes tipo 2 que se presentan a continuaci\u00f3n.<\/p>\n<\/div>\n<div style=\"background:#eef6f6;border-left:4px solid #2c7a7b;border-radius:8px;padding:16px 20px;margin:24px 0;\">\n<p style=\"margin:0 0 6px;font-weight:700;font-size:13px;text-transform:uppercase;letter-spacing:.04em;color:#2c7a7b;\">Actualizaci\u00f3n \u2014 7 de agosto de 2026<\/p>\n<p style=\"margin:0;\">Como contexto para el subestudio de apnea del sue\u00f1o de julio de 2026 mencionado anteriormente: la tirzepatida cuenta con su propio programa dedicado a la apnea del sue\u00f1o, SURMOUNT-OSA, dise\u00f1ado espec\u00edficamente en torno a criterios de valoraci\u00f3n de apnea del sue\u00f1o y no como un subestudio. Ese ensayo report\u00f3 reducciones del AHI de 50.7%\u201358.7% seg\u00fan la dosis y el uso de terapia PAP \u2014 algo por debajo del 60.6% del subestudio de retatrutida, aunque ambos ensayos utilizaron dise\u00f1os y poblaciones diferentes, por lo que la comparaci\u00f3n es referencial y no cara a cara. La reducci\u00f3n del AHI se interpreta t\u00edpicamente en relaci\u00f3n con bandas de severidad (leve 5\u201315, moderada 15\u201330, grave 30+ eventos\/hora), por lo que la misma reducci\u00f3n relativa desplaza a distintos pacientes a trav\u00e9s de distintos umbrales absolutos dependiendo de la severidad basal.<\/p>\n<\/div>\n<div style=\"background:#f0f7f4;border-left:3px solid #2c7a7b;padding:14px 18px;margin:16px 0;border-radius:4px;\">\n<p style=\"margin:0;\"><strong>Actualizaci\u00f3n \u2014 14 de julio de 2026:<\/strong> El ensayo de Fase 3 TRIUMPH-4 de Lilly report\u00f3 resultados preliminares en julio de 2026, esta vez en participantes con obesidad\/sobrepeso y osteoartritis de rodilla. Los investigadores observaron una p\u00e9rdida media de peso del 28.7% a las 68 semanas con la dosis de 12 mg (26.4% con 9 mg) frente al 2.1% del placebo, junto con una reducci\u00f3n del 75.8% en las puntuaciones de dolor de rodilla WOMAC y mejoras en las medidas de funci\u00f3n f\u00edsica. En este ensayo surgi\u00f3 una nueva se\u00f1al de seguridad: la disestesia (sensaci\u00f3n alterada) \u2014 los investigadores la describieron como generalmente leve y que raramente llev\u00f3 a la discontinuaci\u00f3n. Se espera que siete ensayos adicionales de Fase 3 (obesidad, diabetes tipo 2, osteoartritis, apnea del sue\u00f1o, dolor lumbar cr\u00f3nico, MASLD y resultados cardiometab\u00f3licos) reporten resultados durante el resto de 2026. (<a href=\"https:\/\/investor.lilly.com\/news-releases\/news-release-details\/lillys-triple-agonist-retatrutide-delivered-weight-loss-average\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">Fuente: comunicado para inversores de Eli Lilly<\/a>)<\/p>\n<p><strong>Actualizaci\u00f3n \u2014 16 de julio de 2026:<\/strong> Ahora es posible una comparaci\u00f3n directa entre tres compuestos a partir de datos de Fase 3 publicados en poblaciones con obesidad: el ensayo TRIUMPH-1 de retatrutida produjo una p\u00e9rdida de peso media del 28.3% (n=2,339) frente al 22.5% de la tirzepatida (programa SURMOUNT) y el 14.9% de la semaglutida (programa STEP) en poblaciones comparables. Estas son comparaciones entre ensayos distintos y no datos aleatorizados cara a cara, por lo que las diferencias en la poblaci\u00f3n de pacientes y el dise\u00f1o de los ensayos pueden explicar parte de la diferencia. (<a href=\"https:\/\/lolahealth.com\/blogs\/longevity\/retatrutide-clinical-trials\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">Fuente: Lola Health, resumen del Programa TRIUMPH<\/a>)<\/p>\n<p><strong>Actualizaci\u00f3n \u2014 16 de julio de 2026 (estado de compounding seg\u00fan la FDA):<\/strong> La propia gu\u00eda de la FDA establece que retatrutida no cumple ninguno de los tres criterios de elegibilidad para compounding 503A\/503B \u2014 no cuenta con monograf\u00eda USP\/NF, no es un componente de ning\u00fan medicamento aprobado por la FDA y nunca ha figurado en la lista de escasez de medicamentos \u2014 lo que significa que actualmente no existe una v\u00eda legal para su compounding destinado a la dispensaci\u00f3n a pacientes. La FDA tambi\u00e9n ha confirmado que recibi\u00f3 990 reportes de eventos adversos vinculados a semaglutida compuesta y m\u00e1s de 730 vinculados a tirzepatida compuesta hasta el 31 de mayo de 2026, asociados principalmente a errores de dosificaci\u00f3n con viales multidosis y no a los compuestos en s\u00ed. Portal to Wellness no elabora ni dispensa ning\u00fan producto para uso humano; todos los compuestos mencionados aqu\u00ed se venden estrictamente como Solo para uso en investigaci\u00f3n. (<a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/drugs\/drug-alerts-and-statements\/fdas-concerns-unapproved-glp-1-drugs-used-weight-loss\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">Fuente: FDA, p\u00e1gina de preocupaciones sobre GLP-1<\/a>)<\/p>\n<\/div>\n<style>\n.ptw-key-takeaways{background:#f6f3ec;border:1px solid #e0d9c8;border-left:4px solid #1a2b4c;border-radius:10px;padding:18px 22px;margin:24px 0;}\n.ptw-key-takeaways__label{margin:0 0 8px;font-size:11px;font-weight:700;letter-spacing:.08em;text-transform:uppercase;color:#8a7a4d;}\n.ptw-key-takeaways ul{margin:0;padding-left:20px;}\n.ptw-key-takeaways li{margin:4px 0;}\n<\/style>\n<div class=\"ptw-key-takeaways\">\n<p class=\"ptw-key-takeaways__label\">Puntos clave<\/p>\n<ul>\n<li>Retatrutida y tirzepatida act\u00faan a trav\u00e9s de diferentes combinaciones de receptores de incretinas.<\/li>\n<li>Los datos de la Fase 3 de TRIUMPH-1 ofrecen un punto de datos directo para comparar ambos compuestos.<\/li>\n<li>Los hallazgos comparativos destacan los puntos donde los dos compuestos difieren m\u00e1s en los resultados reportados.<\/li>\n<li>Ambos siguen siendo compuestos de prescripci\u00f3n o en investigaci\u00f3n \u2014 PTW vende material de grado investigaci\u00f3n solo para uso en laboratorio.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>\n<h2>Comprendiendo la diferencia en el mecanismo de receptores<\/h2>\n<p>La distinci\u00f3n entre retatrutida y tirzepatida comienza a nivel de los receptores \u2014 y esa diferencia puede explicar gran parte de la brecha de eficacia observada en los datos de los ensayos.<\/p>\n<h3>Tirzepatida: Agonismo dual GIP\/GLP-1<\/h3>\n<p>La tirzepatida act\u00faa sobre dos receptores: el receptor del p\u00e9ptido similar al glucag\u00f3n tipo 1 (GLP-1R) y el receptor del polip\u00e9ptido insulinotr\u00f3pico dependiente de glucosa (GIPR). Los datos del ensayo SURMOUNT a gran escala mostraron una reducci\u00f3n media del peso corporal de aproximadamente 20\u201322% a las 72 semanas en participantes con obesidad sin diabetes. La tirzepatida (Mounjaro\/Zepbound) cuenta actualmente con aprobaci\u00f3n de la FDA tanto para el manejo de la diabetes tipo 2 como para el manejo cr\u00f3nico del peso.<\/p>\n<h3>Retatrutida: Agonismo triple GLP-1\/GIP\/Glucag\u00f3n<\/h3>\n<p>La retatrutida a\u00f1ade el agonismo del receptor de glucag\u00f3n (GCGR) al perfil dual GIP\/GLP-1. Los investigadores plantean la hip\u00f3tesis de que la activaci\u00f3n del receptor de glucag\u00f3n acelera la oxidaci\u00f3n de grasas y aumenta el gasto energ\u00e9tico m\u00e1s all\u00e1 de lo que logra el agonismo GLP-1\/GIP por s\u00ed solo \u2014 mecanismos que podr\u00edan explicar la reducci\u00f3n de peso incremental observada por encima de la tirzepatida. Los datos de Fase 2 ya hab\u00edan sugerido una p\u00e9rdida de peso del 24\u201326%; los resultados de Fase 3 del TRIUMPH-1 confirmaron y extendieron esta se\u00f1al.<\/p>\n<h2>Datos de la Fase 3 TRIUMPH-1: Hallazgos clave<\/h2>\n<p>TRIUMPH-1 inscribi\u00f3 a 2,339 participantes en un dise\u00f1o multic\u00e9ntrico, aleatorizado y controlado con placebo. El ensayo de 80 semanas report\u00f3 resultados preliminares positivos el 21 de mayo de 2026. (<a href=\"https:\/\/www.clinicaltrialsarena.com\/news\/eli-lilly-retatrutide-phase-iii-triumph-1-study-results\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">Fuente: Clinical Trials Arena<\/a>)<\/p>\n<table style=\"width:100%;border-collapse:collapse;margin:16px 0;\">\n<thead>\n<tr style=\"background:#f0f7f7;\">\n<th style=\"padding:8px 12px;text-align:left;border:1px solid #dde;\">Dosis<\/th>\n<th style=\"padding:8px 12px;text-align:left;border:1px solid #dde;\">Reducci\u00f3n media de peso (80 semanas)<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td style=\"padding:8px 12px;border:1px solid #dde;\">Placebo<\/td>\n<td style=\"padding:8px 12px;border:1px solid #dde;\">3.9%<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding:8px 12px;border:1px solid #dde;\">4 mg<\/td>\n<td style=\"padding:8px 12px;border:1px solid #dde;\">17.6%<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding:8px 12px;border:1px solid #dde;\">9 mg<\/td>\n<td style=\"padding:8px 12px;border:1px solid #dde;\">23.7%<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding:8px 12px;border:1px solid #dde;\">12 mg (dosis m\u00e1s alta)<\/td>\n<td style=\"padding:8px 12px;border:1px solid #dde;\">28.3%<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<h3>Eventos adversos e interrupci\u00f3n del tratamiento<\/h3>\n<p>Los datos del ensayo mostraron que el 11.3% de los participantes en la cohorte de 12 mg discontinuaron el tratamiento debido a eventos adversos, en comparaci\u00f3n con el 4.9% en el grupo placebo. El perfil de eventos adversos fue consistente con los efectos de clase GLP-1: principalmente s\u00edntomas gastrointestinales que incluyen n\u00e1useas, v\u00f3mitos y diarrea \u2014 m\u00e1s pronunciados durante las fases de escalada de dosis. Los investigadores se\u00f1alan que esta tasa de discontinuaci\u00f3n es mayor que la observada en los ensayos de tirzepatida a dosis de eficacia comparables.<\/p>\n<h3>Subpoblaci\u00f3n con diabetes: TRANSCEND-T2D-1<\/h3>\n<p>Un ensayo separado, TRANSCEND-T2D-1, publicado en marzo de 2026, encontr\u00f3 que los participantes con diabetes mellitus tipo 2 que recibieron retatrutida 12 mg perdieron en promedio el 16.8% de su peso corporal a las 40 semanas \u2014 una eficacia significativa en una poblaci\u00f3n donde los factores metab\u00f3licos t\u00edpicamente limitan la magnitud de la p\u00e9rdida de peso.<\/p>\n<h2>Retatrutida vs. Tirzepatida: Comparaci\u00f3n Lado a Lado<\/h2>\n<table style=\"width:100%;border-collapse:collapse;margin:16px 0;\">\n<thead>\n<tr style=\"background:#f0f7f7;\">\n<th style=\"padding:8px 12px;text-align:left;border:1px solid #dde;\">Par\u00e1metro<\/th>\n<th style=\"padding:8px 12px;text-align:left;border:1px solid #dde;\">Tirzepatida<\/th>\n<th style=\"padding:8px 12px;text-align:left;border:1px solid #dde;\">Retatrutida<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td style=\"padding:8px 12px;border:1px solid #dde;\">Receptores objetivo<\/td>\n<td style=\"padding:8px 12px;border:1px solid #dde;\">GLP-1R + GIPR<\/td>\n<td style=\"padding:8px 12px;border:1px solid #dde;\">GLP-1R + GIPR + GCGR<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding:8px 12px;border:1px solid #dde;\">Reducci\u00f3n m\u00e1xima de peso (Fase 3)<\/td>\n<td style=\"padding:8px 12px;border:1px solid #dde;\">~22% con 15mg (72 semanas)<\/td>\n<td style=\"padding:8px 12px;border:1px solid #dde;\">~28.3% con 12mg (80 semanas)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding:8px 12px;border:1px solid #dde;\">Estado regulatorio en EE. UU.<\/td>\n<td style=\"padding:8px 12px;border:1px solid #dde;\">Aprobado por la FDA (Mounjaro\/Zepbound)<\/td>\n<td style=\"padding:8px 12px;border:1px solid #dde;\">NDA esperado en el 4T 2026; disponibilidad en el mercado ~1T-2T 2028<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding:8px 12px;border:1px solid #dde;\">Discontinuaci\u00f3n (dosis m\u00e1s alta)<\/td>\n<td style=\"padding:8px 12px;border:1px solid #dde;\">~7\u20138%<\/td>\n<td style=\"padding:8px 12px;border:1px solid #dde;\">11.3%<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding:8px 12px;border:1px solid #dde;\">Ensayo de resultados cardiovasculares<\/td>\n<td style=\"padding:8px 12px;border:1px solid #dde;\">SURMOUNT-MMO (en curso)<\/td>\n<td style=\"padding:8px 12px;border:1px solid #dde;\">TRANSCEND CV (en curso)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<h2>Preguntas abiertas para investigadores<\/h2>\n<ul>\n<li><strong>Impacto en la masa magra:<\/strong> Los subestudios de composici\u00f3n corporal de Fase 2 para retatrutida est\u00e1n en curso. Los investigadores estudian activamente si la activaci\u00f3n adicional del receptor de glucag\u00f3n afecta la masa magra y la preservaci\u00f3n muscular de manera diferente a los agonistas duales.<\/li>\n<li><strong>Datos de mortalidad cardiovascular:<\/strong> Actualmente no existe ning\u00fan ensayo cara a cara que compare retatrutida y tirzepatida en resultados de MACE (eventos cardiovasculares adversos mayores). SURMOUNT-MMO (tirzepatida) y TRANSCEND CV (retatrutida) est\u00e1n ambos en curso, con resultados esperados en los pr\u00f3ximos a\u00f1os.<\/li>\n<li><strong>Adaptaciones metab\u00f3licas a largo plazo:<\/strong> El componente del receptor de glucag\u00f3n plantea preguntas de investigaci\u00f3n sobre posibles cambios en la producci\u00f3n hep\u00e1tica de glucosa y el metabolismo de l\u00edpidos en marcos de tiempo de varios a\u00f1os en sujetos con distintas condiciones metab\u00f3licas basales.<\/li>\n<li><strong>Respuesta a la dosis en poblaciones espec\u00edficas:<\/strong> La manera en que el estado metab\u00f3lico basal afecta la magnitud de la respuesta sigue siendo un \u00e1rea de investigaci\u00f3n activa, particularmente tras los hallazgos del TRANSCEND-T2D-1 en diabetes tipo 2.<\/li>\n<\/ul>\n<h2>Cronograma regulatorio para la Retatrutida<\/h2>\n<p>A julio de 2026, Eli Lilly a\u00fan no ha presentado una NDA para retatrutida. La compa\u00f1\u00eda ha indicado como objetivo una presentaci\u00f3n en el 4T 2026, con revisi\u00f3n de la FDA anticipada durante 2027 y posible disponibilidad en el mercado en el 1T-2T 2028. Los investigadores que siguen este compuesto pueden consultar el <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/study\/NCT05929066\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">registro de ClinicalTrials.gov<\/a> para actualizaciones de los estudios en curso.<\/p>\n<p style=\"margin-top:24px;padding:12px 16px;background:#f8f9fa;border-left:3px solid #2e7d32;font-size:13px;color:#555;\">Todos los compuestos mencionados en este art\u00edculo est\u00e1n disponibles Solo para uso en investigaci\u00f3n. Este art\u00edculo se proporciona con fines informativos y educativos. No se hacen ni se implican afirmaciones terap\u00e9uticas.<\/p>\n<style>\n.ptw-article-product-cta{display:flex;flex-wrap:wrap;align-items:center;justify-content:space-between;gap:16px;background:#f6f3ec;border:1px solid #e0d9c8;border-left:4px solid #1a2b4c;border-radius:10px;padding:20px 24px;margin:28px 0;}\n.ptw-article-product-cta__label{display:block;font-size:11px;font-weight:700;letter-spacing:.08em;text-transform:uppercase;color:#8a7a4d;margin-bottom:4px;}\n.ptw-article-product-cta__title{margin:0;font-size:18px;font-weight:700;color:#1a2b4c;}\n.ptw-article-product-cta__btn{display:inline-block;background:#1a2b4c;color:#fff !important;font-weight:600;text-decoration:none !important;padding:12px 22px;border-radius:6px;white-space:nowrap;}\n.ptw-article-product-cta__btn:hover{background:#2e4370;}\n@media (max-width:480px){.ptw-article-product-cta{flex-direction:column;align-items:flex-start;}.ptw-article-product-cta__btn{width:100%;text-align:center;}}\n<\/style>\n<p class=\"ptw-hub-backlink wp-block-paragraph\">\ud83d\udcda Parte de nuestra <a href=\"https:\/\/portaltowellness.net\/es\/metabolic-research-kit\/\">Gu\u00eda de investigaci\u00f3n de GLP-1 y Metabolismo<\/a> gu\u00eda de investigaci\u00f3n.<\/p>\n<div class=\"ptw-key-takeaways\" style=\"background:#f6f3ec;border:1px solid #e0d9c8;border-left:4px solid #2e7d32;border-radius:10px;padding:18px 22px;margin:24px 0;\">\n<p class=\"ptw-key-takeaways__label\" style=\"margin:0 0 8px;font-size:11px;font-weight:700;letter-spacing:.08em;text-transform:uppercase;color:#2e7d32;\">Actualizaci\u00f3n \u2014 27 de julio de 2026<\/p>\n<p style=\"margin:0 0 10px;\">Esta semana, Lilly report\u00f3 dos ensayos adicionales de retatrutida en Fase 3, adem\u00e1s de los datos de TRIUMPH-1 mencionados anteriormente:<\/p>\n<ul style=\"margin:0 0 10px;padding-left:20px;\">\n<li>Adultos con obesidad severa y enfermedad cardiovascular establecida: p\u00e9rdida de peso promedio del 22.6% con la dosis m\u00e1s alta durante 80 semanas.<\/li>\n<li>Adultos con obesidad y diabetes tipo 2: p\u00e9rdida de peso promedio del 20.8%, junto con una reducci\u00f3n de aproximadamente 1.6 puntos porcentuales en la A1C.<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"margin:0 0 10px;\">Un an\u00e1lisis limitado de eventos cardiovasculares mostr\u00f3 num\u00e9ricamente m\u00e1s eventos cardiovasculares mayores (MACE-3: muerte cardiovascular, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular) en el grupo de retatrutida que en el de placebo (27 vs. 23 eventos; raz\u00f3n de riesgo 1.12, IC del 95% 0.64\u20131.96) \u2014 una diferencia que es <strong>no es estad\u00edsticamente significativa<\/strong> y proviene de un ensayo que no fue dise\u00f1ado ni tuvo el poder estad\u00edstico para responder una pregunta de seguridad cardiovascular. Esta es una se\u00f1al a monitorear en futuros ensayos dedicados a resultados cl\u00ednicos, no evidencia de que retatrutida aumente el riesgo cardiovascular.<\/p>\n<p style=\"margin:0;\">Lilly indica que est\u00e1 completando su paquete de datos CMC y planea presentar una Solicitud de Licencia Biol\u00f3gica ante la FDA en <strong>Q1 2027<\/strong>. Retatrutida sigue siendo de car\u00e1cter investigacional y no cuenta con aprobaci\u00f3n de la FDA; nada sobre una presentaci\u00f3n planificada cambia su situaci\u00f3n regulatoria o de uso en investigaci\u00f3n actual.<\/p>\n<\/div>\n<div style=\"background:#fff8e1;border-left:4px solid #f0ad4e;padding:16px 20px;margin:24px 0;border-radius:4px;\">\n<p style=\"margin:0 0 8px;font-weight:700;color:#8a6d3b;\">Actualizaci\u00f3n \u2014 3 de agosto de 2026<\/p>\n<p style=\"margin:0;\">El 23 de julio de 2026, Lilly report\u00f3 resultados preliminares de TRIUMPH-2 (diabetes tipo 2) y TRIUMPH-3, sum\u00e1ndolos a los datos de TRIUMPH-1 mencionados anteriormente. A\u00fan no se ha presentado ninguna solicitud en EE. UU.: Lilly tiene como objetivo presentar una BLA en el Q1 2027 tras completar su paquete de qu\u00edmica, manufactura y controles (CMC), un calendario m\u00e1s tard\u00edo de lo que esperaban investigadores anteriormente. <a href=\"https:\/\/parahealth.com\/blogs\/blog\/retatrutide-phase-3-triumph-program\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">Fuente: Resultados del Programa TRIUMPH 2026<\/a>.<\/p>\n<\/div>\n<style>.ptw-related-content{background:#f6f3ec;border:1px solid #e0d9c8;border-left:4px solid #1a2b4c;border-radius:10px;padding:20px 24px;margin:32px 0;}.ptw-related-content h3{margin:0 0 14px;font-size:13px;font-weight:700;letter-spacing:.08em;text-transform:uppercase;color:#1a2b4c;}.ptw-related-content__group{margin:0 0 14px;}.ptw-related-content__group:last-child{margin-bottom:0;}.ptw-related-content__label{display:block;font-size:11px;font-weight:700;letter-spacing:.06em;text-transform:uppercase;color:#8a7a4d;margin-bottom:4px;}.ptw-related-content__group a{display:block;color:#1a2b4c;font-weight:600;text-decoration:underline;margin-top:2px;font-size:15px;}<\/style>\n<div class=\"ptw-related-content\">\n<h3>Contin\u00faa tu investigaci\u00f3n<\/h3>\n<div class=\"ptw-related-content__group\"><span class=\"ptw-related-content__label\">Art\u00edculos relacionados<\/span><a href=\"https:\/\/portaltowellness.net\/es\/research\/retatrutide-phase-3-triumph-1-results-2\/\">Resultados de la Fase 3 TRIUMPH-1 de Retatrutida: hallazgos clave para investigadores<\/a><a href=\"https:\/\/portaltowellness.net\/es\/research\/injectable-vs-oral-glp1-what-researchers-need-to-know\/\">GLP-1 Inyectable vs. Oral: Lo que los Investigadores Necesitan Saber<\/a><a href=\"https:\/\/portaltowellness.net\/es\/research\/glp1-biological-aging-epigenetic-research\/\">Agonistas del receptor GLP-1 y envejecimiento biol\u00f3gico: lo que muestra la investigaci\u00f3n<\/a><\/div>\n<div class=\"ptw-related-content__group\"><span class=\"ptw-related-content__label\">Productos relacionados<\/span><a href=\"https:\/\/portaltowellness.net\/es\/shop\/ptw-daily-essentials-kit\/\">PTW Daily Essentials Kit \u2014 Creatina, Electrolitos y Magnesio<\/a><a href=\"https:\/\/portaltowellness.net\/es\/shop\/semaglutide-5mg-vial-research-use-only\/\">Semaglutida \u2013 5mg\/vial \u2014 Solo para uso en investigaci\u00f3n<\/a><a href=\"https:\/\/portaltowellness.net\/es\/shop\/retatrutide-60mg-research-use-only\/\">Retatrutida \u2013 60mg\/vial \u2014 Solo para uso en investigaci\u00f3n<\/a><\/div>\n<div class=\"ptw-related-content__group\"><span class=\"ptw-related-content__label\">Gu\u00eda de investigaci\u00f3n relacionada<\/span><a href=\"https:\/\/portaltowellness.net\/es\/metabolic-research-kit\/\">Gu\u00eda de investigaci\u00f3n de GLP-1 y Metabolismo<\/a><\/div>\n<div class=\"ptw-related-content__group\"><span class=\"ptw-related-content__label\">Categor\u00eda relacionada<\/span><a href=\"https:\/\/portaltowellness.net\/es\/metabolic-research-kit\/\">Gu\u00eda de investigaci\u00f3n de GLP-1 y Metabolismo<\/a><\/div>\n<div class=\"ptw-related-content__group\"><span class=\"ptw-related-content__label\">Preguntas frecuentes relacionadas<\/span><a href=\"https:\/\/portaltowellness.net\/es\/faq\/\">Preguntas frecuentes generales sobre investigaci\u00f3n y pedidos<\/a><\/div>\n<div class=\"ptw-related-content__group\"><span class=\"ptw-related-content__label\">M\u00e1s investigaci\u00f3n<\/span><a href=\"https:\/\/portaltowellness.net\/es\/research\/\">Explorar el Centro de investigaci\u00f3n de PTW \u2192<\/a><\/div>\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Evidence &amp; 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