El Envejecimiento, Estudiado
Mecanismo por Mecanismo.
GHK-Cu, Epithalon y NAD+ se estudian en relación con distintos rasgos del envejecimiento: renovación celular, síntesis de colágeno y biología de los telómeros. Esta guía resume lo que reporta la investigación publicada para cada uno.
Décadas de investigación publicada.
GHK-Cu cuenta con más de 40 años de investigación. Epithalon fue estudiado durante décadas en Rusia antes de que los investigadores occidentales le prestaran atención. La investigación sobre NAD+ abarca múltiples descubrimientos vinculados al Premio Nobel. No son nuevos — simplemente la industria cosmética los ignoró hasta hace poco.
GHK-Cu — Investigación sobre Péptidos de Cobre
Descubierto en 1973, GHK-Cu regula al alza más de 70 genes involucrados en la síntesis de colágeno, elastina y glucosaminoglicanos. También regula a la baja genes asociados con la inflamación y la destrucción agresiva de tejidos.
Epithalon — Investigación sobre Telómeros a Nivel Celular
Un tetrapéptido derivado de la glándula pineal, Epithalon es estudiado por su capacidad para activar la telomerasa — la enzima que mantiene la longitud de los telómeros. Los telómeros más cortos se correlacionan con el envejecimiento biológico. La investigación publicada se realiza principalmente en cultivos celulares y modelos animales.
Investigación a nivel de mecanismo
Los compuestos de esta página se estudian en relación con mecanismos biológicos específicos — expresión de genes de colágeno, longitud de telómeros, energía mitocondrial y señalización inflamatoria — no en relación con resultados visibles.
Mecanismos celulares.
Colágeno y Matriz Extracelular
GHK-Cu y BPC-157 son estudiados por sus efectos en la expresión génica de colágeno I, III y elastina en modelos preclínicos.
Biología de los Telómeros
Epithalon se estudia por la activación de la telomerasa, principalmente en trabajos con cultivos celulares y animales.
Energía Celular y NAD+
Mediciones publicadas reportan que el NAD+ disminuye con la edad. La investigación examina su papel en la reparación del ADN, la actividad de las sirtuinas y la función mitocondrial.
Estrés Oxidativo
El glutatión, el principal antioxidante endógeno del cuerpo, es estudiado por su papel en las vías del estrés oxidativo.
Compuestos de Investigación en Longevidad
El Set de investigación en biología del envejecimiento
Cuatro compuestos estudiados contra cuatro diferentes marcadores del envejecimiento — Epithalon para la biología de los telómeros, Thymalin para la función tímica, NAD+ para el suministro de coenzimas y SS-31 para la estructura de la membrana mitocondrial. Con un precio 20% por debajo de comprarlos por separado.
membrana
Tres mecanismos del envejecimiento, tal como se estudian.
El envejecimiento no es un solo proceso — es la convergencia de múltiples vías celulares. Los compuestos a continuación están agrupados según la vía que se estudia en cada caso.
Degradación del Colágeno y la Matriz Extracelular
Con la edad, la producción de colágeno disminuye y las metaloproteinasas de matriz (MMP) aumentan, degradando las proteínas estructurales que mantienen la estructura del tejido. GHK-Cu se estudia por sus efectos en la expresión de genes de MMP y colágeno.
Acortamiento de Telómeros y Senescencia Celular
Cada división celular acorta los telómeros, las capas protectoras de los cromosomas. Cuando los telómeros se vuelven críticamente cortos, las células entran en senescencia y secretan señales inflamatorias (SASP) que aceleran el envejecimiento tisular. Epithalon se estudia por la activación de la telomerasa.
Disminución de NAD+ y Disfunción Mitocondrial
El NAD+ es necesario para la actividad de la desacetilasa sirtuina — las “proteínas de la longevidad” que regulan la reparación del ADN, la expresión génica y la salud metabólica. A medida que el NAD+ disminuye, las mitocondrias producen menos ATP y más especies reactivas de oxígeno, impulsando el envejecimiento sistémico desde el nivel de energía celular hacia arriba.
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Referencias de investigación
- El tetrapéptido Epithalon restaura la actividad de la telomerasa en células somáticas Khavinson VKh et al. Bull Exp Biol Med. 2003.
- La timosina alfa-1 revierte los marcadores de inmunosenescencia Goya RG et al. Gerontology. 1993.
- El eje GH/IGF-1 en el envejecimiento biológico y la longevidad Bartke A. Endocrinology. 2005.
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