Ipamorelin – 10mg/vial (Solo para uso en investigación)

Descripción general

La ipamorelina es un pentapéptido sintético bien caracterizado, secretagogo de hormona de crecimiento (GHS) y agonista selectivo del GHSR-1a (receptor de ghrelina). La ipamorelina se distingue en la literatura farmacológica publicada por su agonismo selectivo del GHSR-1a sin coestimulación significativa de ACTH, cortisol o prolactina — un perfil de selectividad que la convierte en un compuesto de referencia ampliamente utilizado en investigaciones que aíslan la señalización específica de GH de los efectos neuroendocrinos más amplios.

Qué es

La ipamorelina es un pentapéptido sintético (5 aminoácidos) secretagogo de GH con la secuencia Aib-His-D-2Nal-D-Phe-Lys-NH₂ y un peso molecular de aproximadamente 711 Da. Es un agonista selectivo del receptor secretagogo de hormona de crecimiento tipo 1a (GHSR-1a), el receptor endógeno de la ghrelina. La caracterización farmacológica publicada distinguió a la ipamorelina del GHRP-2, GHRP-6 y hexarelina por su falta de estimulación significativa de células corticótropas o de células productoras de prolactina en sistemas de cultivo de células hipofisarias.

Investigación destacada

La historia de investigación farmacológica de la ipamorelina está fundamentada en estudios fundacionales de unión a radioligandos y ensayos funcionales que establecen su afinidad por GHSR-1a, su eficacia intrínseca y su perfil de selectividad. Los estudios publicados en cultivo de células hipofisarias documentaron la liberación de GH dependiente de la concentración sin cosecreción significativa de cortisol o ACTH — el hallazgo clave de selectividad que diferenció a la ipamorelina de los secretagogos de GH anteriores. La investigación sobre farmacología de pulsos de GH in vivo en modelos de roedores y porcinos ha documentado relaciones dosis-respuesta, tiempos de pico plasmático de GH y parámetros de amplitud del pulso de GH tanto en diseños de administración única como múltiple. La combinación ipamorelina/CJC-1295 (sin DAC) ha sido documentada como un modelo para estudiar la amplificación sinérgica del pulso de GH mediante la coestimulación simultánea del receptor de GHRH y el receptor de ghrelina. La investigación sobre la respuesta del eje IGF-1 tras la administración de ipamorelina ha sido publicada en múltiples contextos de modelos animales.

Principales aplicaciones de investigación

• Caracterización de unión al receptor GHSR-1a, afinidad y selectividad
• Farmacología del secretagogo selectivo de GH — aislado de los factores de confusión de ACTH/cortisol
• Modelado de dosis-respuesta de la liberación pulsátil de GH en modelos de roedores y porcinos
• Investigación de combinación de secretagogos de GH (estudios de sinergia ipamorelina + CJC-1295)
• Investigación comparativa de agonistas del GHSR-1a frente a GHRP-2, GHRP-6, hexarelina
• Medición de la respuesta descendente del eje IGF-1 en modelos animales
• Caracterización farmacocinética del secretagogo de GH
• Estudios de selectividad de células somatótropas hipofisarias e internalización del receptor

Solo para uso en investigación de laboratorio. No está destinado a uso humano o veterinario, ni al diagnóstico médico, tratamiento o prevención de ninguna enfermedad o condición. Este producto no ha sido evaluado por la FDA ni por ningún organismo regulador. Debe ser manejado por personal de investigación calificado en un entorno de laboratorio que cumpla con la normativa aplicable.

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Investigación relacionada (educativa)

• Vías superpuestas en biología circadiana, de reparación y mitocondrial