Los agonistas de los receptores GLP-1 y amilina, así como los compuestos metabólicos relacionados, se describen en la literatura publicada según su farmacología de receptores. Esta guía resume lo que la literatura publicada reporta para cada uno.
Señalización del apetito y la saciedad — las vías de los receptores GLP-1, GIP y amilina.
Gasto energético y lipólisis — agonismo del receptor de glucagón y AOD-9604.
Regulación metabólica celular — la vía NNMT diana de 5-Amino-1MQ.
Sensibilidad a la insulina y manejo de glucosa — la literatura sobre incretinas.
Los agonistas del receptor GLP-1 como semaglutida y tirzepatida han dado forma a la investigación metabólica: los ensayos clínicos de los medicamentos aprobados en esta clase muestran que el apetito, la sensibilidad a la insulina y el metabolismo de grasas son sistemas regulados hormonalmente. Más allá del GLP-1, AOD-9604 se estudia por su efecto en la lipólisis, y 5-Amino-1MQ por su inhibición de la enzima NNMT.
El kit agrupa cuatro compuestos estudiados en cuatro mecanismos distintos: señalización de incretinas, señalización de saciedad por amilina, suministro de coenzima NAD+ y estructura de cardiolipina mitocondrial. Con un precio 20% más bajo que comprar los componentes por separado.
Explora la categoría de Investigación Metabólica, o comienza con el compuesto más publicado de la clase: Semaglutida. ¿No sabes por dónde empezar? El Centro de investigación presenta la investigación publicada sobre cada compuesto.
Cada página de producto presenta el mecanismo, las especificaciones y el contexto de la investigación publicada. Portal to Wellness no publica protocolos del estudio ni cantidades de uso.
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El Centro de investigación presenta la investigación publicada sobre cada compuesto que ofrecemos.
Agrupados por receptor objetivo y mecanismo de acción, para ayudar a los investigadores a localizar los compuestos relevantes para una pregunta de investigación específica.
Tirzepatida es un agonista dual de los receptores GIP + GLP-1, lo que le otorga una cobertura de receptores más amplia que semaglutida, y ha sido estudiada de forma más extensa en parámetros de composición corporal. Semaglutida es un agonista del receptor GLP-1 único y es el compuesto más ampliamente publicado de esta clase, lo que la convierte en un punto de referencia común en la literatura.
Retatrutida agrega agonismo del receptor de glucagón al mecanismo GIP + GLP-1, lo que la convierte en un agonista triple; los datos de ensayos han examinado su efecto sobre la oxidación de grasa. La combinación retatrutida + cagrilintida introduce la vía de la amilina y se estudia como un enfoque de múltiples objetivos en investigación metabólica.
Retatrutida junto con cagrilintida (un análogo de amilina) y 5-Amino-1MQ (un inhibidor de NNMT estudiado para la reprogramación metabólica celular). Estos compuestos actúan sobre vías distintas y han sido examinados en conjunto en investigación metabólica de múltiples vías.
Todos los compuestos vendidos por Portal to Wellness están destinados únicamente para fines de investigación. Las citas se proporcionan con fines educativos.
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