No tenemos existencias de todos los compuestos que vale la pena estudiar, y preferimos que nos lo pidan a tener que adivinar. Si necesitas algo que no tenemos en la lista, dínoslo a continuación. Nosotros mismos leemos cada solicitud.
Cómo decidimos qué tener en existencia
Tres preguntas, en este orden.
¿Alguien lo está pidiendo realmente? Preferimos tener diez compuestos que los investigadores solicitaron que cincuenta que nadie quería. Esta página es la manera en que nos enteramos.
¿Se puede obtener? Un compuesto que pertenece a un patrocinador farmacéutico y que aún está en ensayos no puede comprarse a ningún precio, por más interesantes que sean los resultados publicados. La divulgación de la estructura importa más que quién lo posee: algunos compuestos en etapa clínica están catalogados por proveedores de productos químicos, y algunos descubrimientos académicos son imposibles de sintetizar a escala.
¿Podemos afirmar honestamente lo que se sabe sobre él? Cada página de compuesto indica la etapa de desarrollo y lo que se ha demostrado en humanos, incluido cuando la respuesta es nada. Si no podemos describir un compuesto con precisión, no lo publicamos.
Lo que estamos monitoreando
Estos son compuestos que seguimos pero que no vendemos. La etapa de desarrollo se indica según lo publicado. Nada en esta tabla está disponible para pedir, y algunos nunca lo estarán.
| Compuesto | Qué es | Etapa | ¿Obtenible? |
|---|---|---|---|
| TOFA Ácido 5-(tetradecilox)-2-furóico | Inhibidor de ACC con activación parcial de PPAR | Preclínico. Los hallazgos de la Universidad de California, Berkeley de agosto de 2026 corresponden a un estudio en ratones. No hay datos en humanos. | Sí — un compuesto de catálogo para suministro de investigación durante décadas, sin propietario |
| BRP Péptido relacionado con BRINP2 | Péptido de 12 aminoácidos que actúa sobre neuronas hipotalámicas, de manera independiente de la señalización de GLP-1, leptina y MC4R. El receptor no ha sido identificado. | Preclínico. Publicado en Nature, marzo de 2025. Solo en ratones, ratones obesos y minipigs — ningún humano ha recibido la dosis. | Sí — actualmente se vende como reactivo de investigación |
| Lac-Phe N-lactoil-fenilalanina | Metabolito inducido por el ejercicio producido por CNDP2 | Solo datos observacionales en humanos. No existe ningún estudio de intervención en humanos; todos los datos causales provienen de ratones. | Sí |
| PP405 JXL-069 | Inhibidor del transportador mitocondrial de piruvato, estudiado en células madre del folículo piloso | Fase 2a completada. Resultados reportados mediante comunicado de prensa; no se encontró ninguna publicación revisada por pares. | La estructura es pública, pero es un activo clínico en curso con un patrocinador identificado |
| Eloralintide LY3841136 | Agonista selectivo y de acción prolongada del receptor de amilina | Fase 3 en reclutamiento. La Fase 2 de 48 semanas está publicada en The Lancet; no se reportó masa magra. Lilly presentará datos de Fase 2 para eloraTZP — eloralintide combinado con tirzepatida — en EASD, del 28 de septiembre al 2 de octubre de 2026. | Sí, aunque varios proveedores ya lo listan |
| HM17321 LA-UCN2 | Análogo de urocortina-2 de acción prolongada | Fase 1 en curso. No se han reportado resultados en humanos; el trabajo animal es en roedores y primates no humanos. | No. Activo de Hanmi, licenciado a Genentech fuera de Corea del Sur. No se puede obtener a ningún precio. |
| NBIP-’1968 Neurocrine | Agonista triple de receptor GLP-1 / GIP / glucagón de acción prolongada; el brazo de glucagón es deliberadamente submáximo. | Fase 1 primer estudio en humanos iniciado en agosto de 2026. Sin resultados en humanos. Secuencia no divulgada. | No. Sin catalogar por ningún proveedor, sin CAS en circulación, estructura no divulgada — no existe ruta de síntesis para un tercero. Lee el análisis. |
| NBIP-’2118 Neurocrine | Agonista del receptor del factor liberador de corticotropina tipo 2 (CRF2); misma familia de receptores que HM17321. | Fase 1. Destinado a uso eventual en combinación fija con NBIP-’1968. | No. Propietario, secuencia no divulgada, sin proveedor a ningún precio. |
| Petrelintide ZP8396 · Zealand Pharma / Roche | Análogo de amilina de acción prolongada; agente investigacional de administración semanal que actúa sobre el receptor de amilina, una vía diferente a la de los agonistas de GLP-1 y GIP. | Fase 3 anunciada en abril de 2026, inicio previsto para el segundo semestre de 2026. La Fase 1b reportó reducciones medias de peso corporal de 4.8–8.6% en 16 semanas frente a 1.7% para el placebo combinado. Lee el análisis. | Gris. Catalogado por proveedores de productos químicos (MedChemExpress, CAS asignado), por lo que la estructura es pública — pero es un activo clínico en curso con patrocinadores nombrados, lo que conlleva una exposición real de propiedad intelectual. |
| CRB-913 Corbus Pharmaceuticals | Agonista inverso de CB1 oral de acción periférica restringida; mecanismo no incretínico | Fase 1b (CANYON-1) resultados preliminares reportados el 14 de septiembre de 2026: separación estadísticamente significativa del placebo a 20 mg, 40 mg y 60 mg una vez al día, con una reducción media del peso corporal de aproximadamente 5% a las doce semanas en el grupo de 60 mg. Datos completos previstos en ObesityWeek, 14–17 de noviembre de 2026; aún sin revisión por pares. Lee el resumen de investigación | No disponible — molécula pequeña, en poder del patrocinador, sin listado en catálogo de proveedores |
| ASC36 Agonista oral del receptor de amilina (Ascletis) | Agonista peptídico del receptor de amilina, tableta oral de administración diaria; escalada de dosis en Fase 1 para obesidad | Fase 1 (estudio en EE. UU. iniciado el 8 de septiembre de 2026), 86 participantes; sin datos humanos revisados por pares aún. Lee el resumen de investigación | No disponible — secuencia de diseño propietario por IA, sin número CAS ni estructura publicados, sin listado en catálogo de proveedores |
| Chonluten T-34 / tripéptido EDG | Tripéptido biorregulador sintético de clase Khavinson, estudiado para la modulación de la expresión génica en el epitelio pulmonar/bronquial | Sin ensayos clínicos en humanos registrados; la base de evidencia se limita a la literatura original de biorreguladores rusos y pequeños estudios mecanísticos | Obtenible, pero no una brecha — ya vendido por 8+ proveedores de péptidos para investigación (estructura pública, síntesis de bajo costo) |
| K-554 Kallyope / Novo Nordisk | Péptido primero en su clase dirigido a un receptor de péptidos no incretínico no divulgado en un circuito neural relacionado con la alimentación; distinto de las vías de GLP-1 y amilina | Preclínico / listo para IND. Sin registro y sin datos humanos publicados. Adquirido por Novo Nordisk de Kallyope el 18 de sept de 2026. Lee el resumen de investigación | Bloqueado — el receptor objetivo nunca fue revelado, no existe secuencia, estructura ni CAS en el dominio público, ni listado en catálogos de proveedores. Trata cualquier oferta de K-554 como una señal de alerta |
| HRS-1596 Hengrui / Novo Nordisk | Agonista dual oral de administración semanal de los receptores GLP-1 y GIP (declarado por el patrocinador); descrito por la prensa especializada como una molécula pequeña | Listo para Fase 1; aprobación china para iniciar la Fase 1. Sin datos humanos ni animales publicados. Licenciado a Novo Nordisk el 29 de septiembre de 2026 (hasta $2.6B). Lee el resumen de investigación | Bloqueado — estructura no divulgada, no se encontró ningún listado en catálogos de proveedores al 2 de oct de 2026 (confianza moderada). Considera cualquier oferta de HRS-1596 como una señal de alerta |
| XEN-D0501 BAY-69-9426 · Pila Pharma | Antagonista oral de molécula pequeña de TRPV1 (no es un péptido); investigado anteriormente en otras indicaciones | Los primeros participantes ingresaron a un estudio de obesidad controlado con placebo de 12 semanas (PP-CT04) el 14 de oct de 2026; aún no hay datos de obesidad. Lee el resumen de investigación | Gris — estructura pública (CAS 1400591-98-1), pero es un activo clínico con patrocinador nombrado; no se encontró listado en catálogo de proveedores al 23 de oct de 2026 (confianza moderada) |
Artículos más extensos: TOFA e inhibición de ACC · HM17321 y preservación muscular
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Todos los compuestos se suministran únicamente para fines de investigación e identificación. No para dosificación, inyección ni ingesta humana.