15% DE DESCUENTO Semaglutida – 30mg/vial — Solo para uso en investigación
Péptido agonista del receptor GLP-1, ampliamente estudiado en investigación metabólica. Solo para uso en investigación.
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Aviso de investigación: Todos los productos enlistados actualmente en este sitio son solo para fines de investigación.
- Actúa sobre los receptores GLP-1 hipotalámicos y del tronco encefálico, según la literatura publicada sobre mecanismos
- Los parámetros metabólicos son reportados en el programa de ensayos publicados
- Los parámetros cardiovasculares fueron estudiados en el ensayo SELECT (2023)
- Vida media extendida de aproximadamente siete días, atribuida a la unión reversible a la albúmina
Mecanismo de acción
Semaglutida es un agonista del receptor GLP-1 con una cadena lateral de ácido digraso C18 que permite la unión reversible a la albúmina, extendiendo su vida media a aproximadamente 7 días. Se une a los receptores GLP-1 en el hipotálamo y el tronco encefálico, y se estudia por sus efectos en la señalización del apetito, el vaciamiento gástrico y la secreción de insulina dependiente de glucosa. Vendido estrictamente para uso en investigación de laboratorio; no probado en humanos; no aprobado por la FDA.
Panorama de investigación
El ensayo SELECT (2023) evaluó eventos cardiovasculares adversos mayores en adultos con sobrepeso sin diabetes. Ensayos en curso están evaluando aplicaciones en esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH), apnea obstructiva del sueño y enfermedades neurodegenerativas. La evidencia en humanos para material de grado de investigación no está establecida.
Notas de investigación y Stack
La literatura publicada sobre semaglutida es en su mayor parte de compuesto único. La investigación de farmacología comparativa ha examinado cómo los agonistas de GLP-1 de vida media extendida difieren de los análogos de acción corta. Vendido solo para uso en investigación de laboratorio.
Solo con fines educativos. Uso en investigación. No evaluado por la FDA.
Descripción general
Compara los tamaños de Semaglutida
Dos tamaños de vial del mismo compuesto.
| Producto | Concentración | Precio | Precio / mg |
|---|---|---|---|
| Semaglutida 5mg | 5mg/vial | $24.00 | $4.80 |
| Semaglutida 30mgMenor $/mg | 30mg/vial | $69.00 | $2.30 |
La semaglutida es un agonista del receptor GLP-1 modificado sintéticamente y uno de los compuestos más ampliamente caracterizados en la literatura publicada sobre farmacología de incretinas. Desarrollada originalmente como un análogo de acción prolongada del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1), la semaglutida ha acumulado un voluminoso conjunto de datos de farmacología preclínica y clínica en los ámbitos de investigación metabólica, cardiovascular y neurológica, convirtiéndose en un compuesto ampliamente referenciado en estudios de biología del receptor GLP-1.
Qué es
La semaglutida es un análogo sintético de 31 aminoácidos del GLP-1(7-37) humano que presenta tres modificaciones estructurales clave: una sustitución Aib en la posición 8 para conferir resistencia a la DPP-IV, una sustitución de lisina por arginina en la posición 34, y una cadena de ácido graso diacídico C18 unida mediante un enlazador en la posición 26 — la característica responsable de la unión a la albúmina y la vida media plasmática prolongada. Fórmula molecular: C₁₈₄H₂₉₁N₄₅O₅₉. Peso molecular: aproximadamente 4,113.58 Da. Número CAS: 910463-68-2.
Investigación destacada
La actividad agonista del receptor GLP-1 de la semaglutida ha sido examinada en investigaciones preclínicas publicadas en modelos metabólicos, cardiovasculares y neurológicos. La investigación metabólica ha estudiado la secreción de insulina por células beta pancreáticas, la inhibición de la producción hepática de glucosa y la regulación de la lipólisis en tejido adiposo en modelos animales in vivo. Los estudios sobre la tasa de vaciamiento gástrico y las vías de señalización de saciedad han sido documentados en múltiples publicaciones con modelos en roedores. La investigación cardiovascular ha examinado los efectos sobre marcadores de placa aterosclerótica, mediadores inflamatorios cardíacos y parámetros de función endotelial vascular en modelos preclínicos. La investigación neurológica ha explorado la expresión del receptor GLP-1 en el sistema nervioso central, incluyendo la influencia de la semaglutida sobre los circuitos dopaminérgicos, marcadores de neuroinflamación y vías relacionadas con el amiloide en modelos en roedores. Investigaciones publicadas adicionales han examinado marcadores de fibrosis hepática en modelos en roedores de NASH y la modulación del perfil de citocinas (TNF-alfa, IL-6, IL-1beta) en modelos de inflamación sistémica.
Principales aplicaciones de investigación
- Modelado de la vía de señalización del receptor GLP-1 y la secreción de insulina en cascada
- Estudios de supresión de la producción hepática de glucosa y gluconeogénesis
- Investigación de lipólisis en tejido adiposo, gasto energético y composición corporal
- Investigaciones sobre la tasa de vaciamiento gástrico y la motilidad gastrointestinal
- Investigación sobre modulación de marcadores de riesgo cardiovascular y función endotelial
- Estudios de expresión del receptor GLP-1 en el sistema nervioso central y circuitos dopaminérgicos
- Investigación de neuroinflamación y vías del amiloide en modelos en roedores
- Investigación sobre modulación del perfil de citocinas antiinflamatorias
- Estudios de marcadores de NASH, esteatosis hepática y fibrosis hepática
- Farmacología comparativa de agonistas del receptor GLP-1 (frente a liraglutida, dulaglutida)
Solo para uso en investigación de laboratorio. No está destinado a uso humano ni veterinario, diagnóstico médico, tratamiento ni prevención de ninguna enfermedad o afección. Este producto no ha sido evaluado por la FDA ni por ningún organismo regulador. Debe ser manejado por personal de investigación calificado en un entorno de laboratorio que cumpla con la normativa aplicable.
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Preguntas frecuentes — Semaglutida
¿En qué se diferencia la semaglutida de otros péptidos GLP-1 como la tirzepatida?
La semaglutida es un agonista del receptor GLP-1. La tirzepatida es un agonista dual de los receptores GIP y GLP-1. Ambas moléculas han sido estudiadas en ensayos clínicos que utilizaron material de grado farmacéutico bajo supervisión médica; esos ensayos constituyen información de referencia sobre las moléculas, no una descripción de este producto.
¿Qué estándar de pureza aplica a esta semaglutida?
La especificación del proveedor es ≥98% de pureza. Portal to Wellness la suministra exclusivamente para uso en investigación de laboratorio.
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- Procesamiento: Los pedidos se envían en 1–2 días hábiles
- Entrega nacional: 3–5 días hábiles vía USPS Priority / UPS Ground
- Envío gratis en pedidos mayores a $100
- Manejo de temperatura: Empaque en cadena de frío disponible bajo solicitud para péptidos liofilizados
- Rastreo: Se envía automáticamente por correo electrónico al momento del despacho
- Almacena los péptidos liofilizados (secos) a −4 °F para estabilidad a largo plazo
- Proteger de la luz y la humedad en todo momento
- No congelar
- Si la fila de Almacenamiento en las especificaciones del producto anteriores difiere, sigue las especificaciones
Preguntas frecuentes
Semaglutida es un agonista del receptor GLP-1. Tirzepatida es un agonista dual en los receptores GIP y GLP-1. Ambas moléculas han sido estudiadas en ensayos clínicos que utilizaron material de grado farmacéutico bajo supervisión médica; dichos ensayos son antecedentes sobre las moléculas, no una descripción de este producto.
La especificación del proveedor es una pureza ≥98%. Portal to Wellness la suministra solo para uso en investigación en laboratorio.
La secuencia peptídica activa en PTW Semaglutide es el mismo análogo de GLP-1 utilizado en formulaciones farmacéuticas aprobadas por la FDA (como Ozempic® y Wegovy®). Sin embargo, PTW Semaglutide es un compuesto de investigación — no está aprobado por la FDA y se suministra estrictamente para fines de investigación en laboratorio y científica.
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