Semaglutida – 5mg/vial — Solo para uso en investigación

Descripción general

La semaglutida es un agonista del receptor GLP-1 sintéticamente modificado y uno de los compuestos más ampliamente caracterizados en la literatura publicada de farmacología de incretinas. Desarrollada originalmente como un análogo de acción prolongada del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1), la semaglutida ha acumulado un volumen sustancial de datos de farmacología preclínica y clínica en dominios de investigación metabólica, cardiovascular y neurológica, lo que la convierte en un compuesto ampliamente referenciado en estudios de biología del receptor GLP-1.

Qué es

La semaglutida es un análogo sintético de 31 aminoácidos del GLP-1(7-37) humano que presenta tres modificaciones estructurales clave: una sustitución de Aib en la posición 8 para resistencia a DPP-IV, una sustitución de lisina por arginina en la posición 34, y una cadena de diacido graso C18 unida mediante un conector en la posición 26 — la característica responsable de la unión a la albúmina y la semivida plasmática extendida. Fórmula molecular: C₁₈₄H₂₉₁N₄₅O₅₉. Peso molecular: aproximadamente 4,113.58 Da. Número CAS: 910463-68-2.

Enfoque de investigación

La actividad agonista del receptor GLP-1 de la semaglutida ha sido examinada en investigación preclínica publicada en modelos metabólicos, cardiovasculares y neurológicos. La investigación metabólica ha investigado la secreción de insulina por las células beta pancreáticas, la inhibición de la producción hepática de glucosa y la regulación de la lipólisis en tejido adiposo en modelos animales in vivo. Los estudios sobre la tasa de vaciamiento gástrico y las vías de señalización de saciedad han sido documentados en múltiples publicaciones con modelos de roedores. La investigación cardiovascular ha examinado los efectos sobre marcadores de placa aterosclerótica, mediadores inflamatorios cardíacos y parámetros de función endotelial vascular en modelos preclínicos. La investigación neurológica ha explorado la expresión del receptor GLP-1 en el sistema nervioso central, incluyendo la influencia de la semaglutida sobre los circuitos dopaminérgicos, marcadores de neuroinflamación y vías relacionadas con el amiloide en modelos de roedores. Investigación publicada adicional ha examinado marcadores de fibrosis hepática en modelos de roedores con NASH y la modulación del perfil de citocinas (TNF-alfa, IL-6, IL-1beta) en modelos de inflamación sistémica.

Principales aplicaciones de investigación

• Vía de señalización del receptor GLP-1 y modelado de secreción de insulina en cascada
• Estudios de producción hepática de glucosa y supresión de la gluconeogénesis
• Investigación sobre lipólisis en tejido adiposo, gasto energético y composición corporal
• Investigaciones sobre tasa de vaciamiento gástrico y motilidad gastrointestinal
• Investigación sobre modulación de marcadores de riesgo cardiovascular y función endotelial
• Estudios de expresión del receptor GLP-1 en el sistema nervioso central y circuitos dopaminérgicos
• Investigación de neuroinflamación y vías del amiloide en modelos de roedores
• Investigación sobre modulación del perfil de citocinas antiinflamatorias
• Estudios de marcadores de NASH, esteatosis hepática y fibrosis hepática
• Farmacología comparada de agonistas del receptor GLP-1 (frente a liraglutida, dulaglutida)

Solo para uso en investigación de laboratorio. No está destinado a uso humano ni veterinario, diagnóstico médico, tratamiento ni prevención de ninguna enfermedad o condición. Este producto no ha sido evaluado por la FDA ni por ninguna agencia regulatoria. Debe ser manejado por personal de investigación calificado en un entorno de laboratorio conforme a la normativa aplicable.

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