Tirzepatida – 60mg/vial (Solo para uso en investigación)

Descripción general

La tirzepatida es un péptido sintético de doble agonismo que activa tanto el receptor del polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa (GIP) como el receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1). Su mecanismo de doble receptor constituye una herramienta farmacológica para estudiar simultáneamente vías de señalización incretina complementarias, y ha sido ampliamente analizado en la literatura publicada de farmacología preclínica y clínica enfocada en biología metabólica, cardiovascular y hepática.

Qué es

La tirzepatida es un péptido sintético de 39 aminoácidos diseñado como agonista dual en el receptor GIP (GIPR) y el receptor GLP-1 (GLP-1R). Se basa en la secuencia nativa de GIP con modificaciones que permiten la co-activación del receptor GLP-1, y lleva una cadena de diacido graso C20 en la lisina-26 para prolongar la vida media mediante unión a la albúmina. Fórmula molecular: C₂₂₅H₃₄₈N₄₈O₆₈. Peso molecular: aproximadamente 4,813.45 Da. Número CAS: 2023788-19-2.

Destacado de investigación

El perfil de investigación de la tirzepatida está definido por su mecanismo de doble receptor, que activa tanto las vías GIP como GLP-1 — sistemas con roles distintos pero superpuestos en la regulación posprandial de glucosa, la secreción de insulina, la supresión de glucagón y la homeostasis energética. La investigación preclínica publicada ha estudiado los efectos diferenciales de la tirzepatida en el tejido adiposo (mediados por el receptor GIP) frente al apetito y la motilidad gástrica (mediados por el receptor GLP-1), aportando datos mecanísticos para estudios metabólicos comparativos. La investigación cardiovascular ha examinado perfiles lipídicos, marcadores de inflamación miocárdica y parámetros de remodelación vascular en modelos animales. Los estudios de farmacología comparativa han evaluado la tirzepatida frente a semaglutida y otros agonistas de GLP-1 para cuantificar la afinidad de unión a receptores y las diferencias de señalización específica por tejido. Investigación publicada adicional ha explorado las respuestas de biomarcadores renales y hepáticos en modelos de NASH y función renal, así como las vías de síntesis de proteínas en músculo esquelético en preparaciones animales relevantes.

Principales aplicaciones en investigación

• Estudios de co-activación dual del receptor GIP y GLP-1 y señalización corriente abajo
• Farmacología comparativa de receptores frente a compuestos mono-agonistas de GLP-1
• Modelado de la secreción de insulina en células beta pancreáticas y del efecto insulinotrópico dependiente de glucosa
• Biología del tejido adiposo, lipólisis e investigación de composición corporal
• Apetito, señalización de saciedad e investigaciones de la vía central de GLP-1
• Modulación de marcadores de riesgo cardiovascular e investigación de inflamación cardíaca
• Estudios de marcadores de NASH, esteatosis hepática y función renal
• Modelado de síntesis de proteínas en músculo esquelético y preservación de masa magra
• Farmacocinética de péptidos conjugados con ácidos grasos de acción prolongada
• Selectividad del receptor incretina e investigación de sinergias

Solo para uso en investigación de laboratorio. No está destinado para uso humano o veterinario, diagnóstico médico, tratamiento ni prevención de ninguna enfermedad o condición. Este producto no ha sido evaluado por la FDA ni por ninguna agencia reguladora. Debe ser manipulado por personal de investigación calificado en un entorno de laboratorio que cumpla con la normativa aplicable.

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Investigación relacionada (educativa)

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