Resúmenes de investigación

La FDA retiró su exclusión del NMN en cartas con fecha del 29 de septiembre de 2025. El requisito de notificación de Nuevo Ingrediente Dietético quedó intacto, y esa es la parte que determina si un producto dado es legal.

Marca, genérico, copia autorizada, compuesto y solo para uso en investigación son cinco vías regulatorias distintas, no cinco palabras para lo mismo. Lo que cada etiqueta significa en realidad, y dónde se ubica Portal to Wellness.

Genentech licenció el análogo UCN2 de Hanmi, HM17321, en un acuerdo valorado en hasta $2.3 mil millones. Qué es el compuesto, qué mostraron realmente los datos en animales y por qué un gran acuerdo de licencia no es evidencia clínica.

Evidence & Research Status Evidence LevelExtensive Human Clinical Data FDA StatusNot FDA-approved for human use Regulatory StatusSolo para uso en investigación (RUO)

Evidence & Research Status Evidence LevelExtensive Human Clinical Data FDA StatusNot FDA-approved for human use Regulatory StatusSolo para uso en investigación (RUO)

Estado de Evidencia e Investigación Nivel de evidenciaPrecínica / Investigación en etapa temprana Estado en la FDANo aprobado por la FDA para uso humano Estado regulatorioSolo para uso en investigación (RUO)

Estado de Evidencia e InvestigaciónNivel de EvidenciaPreclínico / Investigación en Etapa TempranaEstado ante la FDANo aprobado por la FDA para

Evidence & Research Status Evidence LevelExtensive Human Clinical Data FDA StatusNot FDA-approved for human use Regulatory StatusSolo para uso en investigación (RUO)

Evidence & Research Status Evidence LevelExtensive Human Clinical Data FDA StatusNot FDA-approved for human use Regulatory StatusSolo para uso en investigación (RUO)