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Orforglipron – 12mg × 100 tabletas (Solo para uso en investigación)

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Orforglipron, un agonista del receptor GLP-1 de molécula pequeña no peptídica estudiado en la farmacología del receptor GLP-1. Suministrado únicamente para investigación de laboratorio e identificación.

Disponibilidad: En stock

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Grado de investigación Estándar de pureza ≥98%
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Descripción general

Orforglipron es un agonista oral del receptor GLP-1, de molécula pequeña y estructura no peptídica, que representa una desviación estructural importante respecto a la clase de agonistas GLP-1 peptídicos inyectables. A diferencia de la semaglutida y otros agonistas GLP-1 peptídicos, la estructura no peptídica de orforglipron permite su biodisponibilidad oral sin necesidad de modificaciones de unión a la albúmina. Esta distinción mecanística ha convertido a orforglipron en objeto de gran interés en investigación de farmacología comparativa, particularmente en estudios de cinética de activación del receptor, perfiles de señalización intracelular y distribución tisular.

Qué es

Orforglipron (LY3502970) es un agonista sintético del receptor GLP-1, de molécula pequeña y andamiaje central no peptídico. Como agonista no peptídico, orforglipron se une al dominio de unión transmembrana del receptor GLP-1, en lugar del dominio extracelular de reconocimiento peptídico utilizado por los agonistas GLP-1 peptídicos — una distinción relevante para la investigación en farmacología de receptores alostéricos y ortostéricos.

Aplicaciones clave en investigación

  • Investigación sobre activación del receptor GLP-1 no peptídico, modo de unión y señalización intracelular
  • Farmacología comparativa frente a agonistas GLP-1 peptídicos (semaglutida, liraglutida) en estudios de receptor
  • Investigación de farmacocinética y biodisponibilidad oral de agonistas de receptor de molécula pequeña
  • Estudios de caracterización del sitio de unión ortostérico vs. alostérico del receptor GLP-1
  • Modelos de investigación sobre secreción de insulina, supresión de glucagón y vaciamiento gástrico
  • Investigación sobre la vía de saciedad del receptor GLP-1 en el SNC y activación hipotalámica
  • Estudios comparativos de parámetros metabólicos (agonistas GLP-1R peptídicos vs. no peptídicos)
  • Apoyo con datos de referencia de farmacología clínica de fase III para investigación en biología del receptor

Especificaciones técnicas

CompuestoOrforglipron (LY3502970)
MecanismoAgonista no peptídico del receptor GLP-1
DesarrolladorEli Lilly
Pureza≥98% (especificación del proveedor)
FormaTableta oral (12mg)
Cantidad100 tabletas por frasco
Biodisponibilidad oralSí (estructura no peptídica)
AlmacenamientoTemperatura ambiente, alejado de humedad y luz

SOLO PARA USO EN INVESTIGACIÓN. No está destinado al consumo humano ni veterinario, ni al diagnóstico médico, tratamiento o prevención de ninguna enfermedad o condición. Este producto no ha sido evaluado por la FDA ni por ningún organismo regulador. Debe ser manipulado por personal de investigación calificado en un entorno de laboratorio que cumpla con la normativa aplicable. Estas declaraciones no han sido evaluadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.

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