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CJC-1295 (Sin DAC) – 10mg/vial (Solo Uso en Investigación)

Name: CJC-1295 (No DAC) – 10mg/vial (Research Use Only)
Brand: Portal to Wellness
SKU: 47
Price: 92 USD
Availability: InStock

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Un análogo de GHRH (CJC-1295 sin DAC) estudiado en farmacología de receptores GHRH e investigación de pulsatilidad de GH. Suministrado exclusivamente para investigación en laboratorio e identificación.

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Por qué los investigadores exploran CJC-1295 (Sin DAC) – 10mg/vial (Solo Uso en Investigación)

Respaldado por la investigaciónLeer: Cómo los compuestos del eje incretina y hormona de crecimiento en la literatura →

CJC-1295: DAC vs. Sin DAC

Son formulaciones distintas, no solo tamaños diferentes: la diferencia es una modificación química, no una elección de dosis.

Producto	Concentración	Precio	Diferencia clave
CJC-1295 (Sin DAC)	10mg/vial	$92.00	Estructura peptídica estándar, vida media más corta en solución
CJC-1295 (con DAC)	5mg/vial	$49.00	DAC (Drug Affinity Complex) es una adición molecular que se une a la albúmina, extendiendo la vida media del compuesto
CJC-1295 (Sin DAC) + Ipamorelin	20mg/vial (10mg + 10mg)	$119.00	Dos compuestos en un solo vial: CJC-1295 (Sin DAC) junto con Ipamorelin, un secretagogo de hormona de crecimiento independiente

Qué significa “DAC”: DAC es una modificación química añadida al péptido CJC-1295 que hace que se una a la albúmina en solución, lo cual extiende el tiempo que permanece activo antes de degradarse. La versión “No DAC” carece de esta modificación. Esta es una diferencia estructural/química entre los dos productos, no una recomendación por ninguno de ellos.

Descripción general

CJC-1295 sin DAC — también conocido en la literatura publicada como Modified GRF 1-29 (Mod GRF 1-29) — es un análogo sintético estabilizado de la hormona liberadora de hormona de crecimiento (GHRH) endógena. Diseñado para resistir la degradación enzimática rápida mientras mantiene la selectividad de unión al receptor GHRH, este péptido se ha convertido en la principal herramienta de investigación para el estudio de la farmacología de la secreción pulsátil de GH y la señalización mediada por el receptor GHRH. Su perfil de vida media más corta en comparación con la variante que contiene DAC lo convierte en el compuesto preferido para diseños de investigación sobre frecuencia de pulso.

Qué es

CJC-1295 (Sin DAC) es un análogo sintético de 29 aminoácidos de GHRH(1-29) que incorpora cuatro sustituciones estratégicas de aminoácidos en las posiciones 2, 8, 15 y 27, las cuales confieren resistencia proteolítica a la dipeptidil peptidasa IV y otras peptidasas plasmáticas. Su peso molecular es de aproximadamente 3,368 Da. Sin el Drug Affinity Complex (DAC) —la modificación química reactiva con lisina que une covalentemente el péptido a la albúmina— CJC-1295 (Sin DAC) presenta un perfil de vida media plasmática adecuado para la investigación de la cinética de liberación pulsátil de GH.

Destacado de investigación

La investigación publicada sobre CJC-1295 (Sin DAC) / Mod GRF 1-29 lo ha establecido como la principal herramienta sintética de GHRH para el estudio de la farmacología de secretagogos de hormona de crecimiento. Los estudios de unión al receptor han caracterizado su afinidad y selectividad en el receptor GHRH (GHRHR) mediante ensayos de competición con radioligandos y ensayos funcionales de acumulación de AMPc en sistemas celulares que expresan GHRHR. La investigación en farmacología pituitaria ha documentado relaciones dosis-respuesta de secreción de GH en modelos in vivo en roedores y porcinos, con investigadores que caracterizan la amplitud y la frecuencia de pulso de la liberación de GH tras su administración.

La investigación farmacodinámica ha comparado CJC-1295 (Sin DAC) con GHRH(1-29) nativo, GHRH(1-44) y el análogo CJC-1295 que contiene DAC, documentando perfiles distintos de vida media y pulso de GH entre estos compuestos. La combinación de CJC-1295 (Sin DAC) con agonistas del receptor de ghrelina como Ipamorelin ha sido ampliamente documentada en la literatura publicada como sistema modelo para el estudio de los efectos sinérgicos de amplificación de GH mediante la co-estimulación combinada de los receptores GHRH/ghrelina.

Principales aplicaciones en investigación

Caracterización de la afinidad de unión y selectividad en el receptor GHRH
Cinética de secreción pulsátil de GH y modelado de dosis-respuesta en modelos animales
Comparación farmacocinética de análogos de GHRH (variantes Sin DAC vs. con DAC)
Estudios de liberación sinérgica de GH en combinación con agonistas del receptor de ghrelina (Ipamorelin, GHRP-2)
Medición de la respuesta descendente del eje IGF-1 en modelos animales
Investigación sobre la función y desensibilización de células somatotropas pituitarias
Investigaciones sobre la comunicación cruzada del receptor secretagogo de hormona de crecimiento
Investigación en ingeniería de vida media y estabilidad proteolítica en diseño de péptidos

Pureza y calidad

CJC-1295 (Sin DAC) de Portal to Wellness está liofilizado con una pureza ≥98% (especificación del proveedor), en formato de vial de 10mg. Este compuesto se combina frecuentemente con Ipamorelin para investigación combinada de secretagogos de GH — ambos están disponibles de forma individual en el catálogo de Portal to Wellness.

Notas de investigación sobre competidores

El mercado de análogos de GHRH cuenta con muchas opciones; la diferenciación clave está en la documentación de pureza y la ausencia de subproductos de la modificación DAC reactiva. Los investigadores que comparan CJC-1295 (Sin DAC) con CJC-1295 (con DAC) deben tener en cuenta que la variante Sin DAC proporciona un control de frecuencia de pulso que no es alcanzable con la forma de acción prolongada con DAC — una consideración mecanística importante para el diseño del estudio. El tamaño del vial y el precio por mg deben evaluarse únicamente frente a lotes con pureza verificada.

Especificaciones técnicas

Aminoácidos	29
Peso molecular	~3,368 Da
También conocido como	Mod GRF 1-29 / Modified GHRH(1-29)
Número CAS	863288-34-0
Mecanismo	Agonista del Receptor GHRH
Pureza	≥98% (especificación del proveedor)
Forma	Polvo liofilizado
Tamaño del vial	10mg
Almacenamiento	−4 °F a largo plazo

SOLO PARA USO EN INVESTIGACIÓN. No está destinado al consumo humano ni veterinario, ni al diagnóstico médico, tratamiento o prevención de ninguna enfermedad o condición. Este producto no ha sido evaluado por la FDA ni por ningún organismo regulador. Debe ser manejado por personal de investigación calificado en un entorno de laboratorio que cumpla con la normativa aplicable. Estas declaraciones no han sido evaluadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos.

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