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Dutasterida – 1mg × 100 tabletas (Solo para uso en investigación)
Dutasteride, un inhibidor dual de tipo I y tipo II de la 5α-reductasa utilizado como compuesto de referencia en investigación sobre señalización androgénica y de DHT. Suministrado exclusivamente para investigación en laboratorio y fines de identificación.
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Descripción general
La dutasterida es un inhibidor dual de la 5-alfa reductasa (5-ARI) que bloquea los isoformas tipo 1 y tipo 2 de la enzima responsable de convertir la testosterona en dihidrotestosterona (DHT). Si bien la finasterida (un inhibidor selectivo del tipo 2) ha sido durante mucho tiempo la 5-ARI de referencia en la investigación de andrógenos, la inhibición de ambos isoformas por parte de la dutasterida produce una supresión sistémica de DHT más completa, lo que la convierte en una valiosa herramienta de investigación comparativa para diseccionar las contribuciones relativas de la 5-alfa reductasa tipo 1 y tipo 2 a la señalización androgénica en diferentes tejidos.
Qué es
La dutasterida es un compuesto 4-azasteroide sintético con fórmula molecular C₂₇H₃₀F₆N₂O₂, PM ~528.53 Da, número CAS 164656-23-9. Es un inhibidor competitivo de la 5α-reductasa tipo 1 (expresada predominantemente en piel, hígado y cerebro) y tipo 2 (expresada predominantemente en próstata, vesículas seminales y folículos pilosos). Los datos farmacocinéticos publicados documentan una semivida plasmática de aproximadamente 5 semanas.
Principales aplicaciones de investigación
- Farmacología de la inhibición dual de la 5α-reductasa (tipo 1 y 2) y estudios de selectividad
- Supresión de dihidrotestosterona (DHT) e investigación de la vía de señalización androgénica
- Biología prostática — modelado de HBP, activación del receptor de andrógenos y estudios de tejido prostático
- Investigación mecanística de la alopecia androgénica y estudios de sensibilidad androgénica del folículo piloso
- Farmacología comparativa frente a finasterida (selectiva del tipo 2) en modelos de supresión de DHT
- Metabolismo de neuroesteroides — investigación de la vía de la alopregnanolona y los esteroides neuroactivos
- Estudios de la vía de conversión de andrógenos suprarrenales (DHEA, androstenediona)
- Farmacocinética de 5-ARI de acción prolongada e investigación de la distribución tisular de DHT
Especificaciones técnicas
| Compuesto | Dutasterida |
| Fórmula molecular | C₂₇H₃₀F₆N₂O₂ |
| Peso molecular | ~528.53 Da |
| Número CAS | 164656-23-9 |
| Mecanismo | Inhibidor dual de la 5α-Reductasa Tipo 1 & 2 |
| Pureza | ≥98% (especificación del proveedor) |
| Presentación | Tableta oral (1mg) |
| Cantidad | 100 tabletas por frasco |
| Almacenamiento | Temperatura ambiente, lejos de la humedad y la luz |
SOLO PARA USO EN INVESTIGACIÓN. No está destinado al consumo humano ni veterinario, ni al diagnóstico médico, tratamiento o prevención de ninguna enfermedad o condición. Este producto no ha sido evaluado por la FDA ni por ningún organismo regulador. Debe ser manejado por personal de investigación calificado en un entorno de laboratorio que cumpla con la normativa aplicable. Estas declaraciones no han sido evaluadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.
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