15% DE DESCUENTO LL37 – 5mg/vial (Solo para uso en investigación)
LL-37, el péptido humano de defensa del huésped catelicidina, estudiado en investigación de inmunidad innata, péptidos antimicrobianos y biología de heridas. Suministrado únicamente con fines de investigación de laboratorio e identificación.
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Preguntas frecuentes sobre la investigación
¿Para qué se estudia LL-37?
LL-37 se estudia en investigación de inmunidad innata por su actividad antimicrobiana, modulación inmune y señalización de cicatrización de heridas/angiogénesis como el péptido catelicidina humano. Vendido Solo para uso en investigación.
¿Qué tipo de péptido es LL-37?
LL-37 es un péptido de defensa del huésped (antimicrobiano) derivado de la catelicidina — el único catelicidina presente en humanos — lo que lo convierte en un elemento central de la investigación de inmunidad innata.
Descripción general
LL-37 es el único miembro de la familia de péptidos de defensa del huésped catelicidinas expresado en humanos, escindido del extremo C-terminal de la proteína precursora hCAP18 (proteína antimicrobiana catiónica humana 18). Como principal catelicidina humana, LL-37 ha generado una extensa investigación publicada en farmacología antimicrobiana, inmunomodulación, biología de cicatrización de heridas, angiogénesis y biología del cáncer. Sus roles duales como agente antimicrobiano directo y molécula de señalización inmunomoduladora —actuando sobre FPR2/FPRL1, P2X7 y el receptor EGF, entre otros blancos moleculares— lo convierten en uno de los péptidos de investigación mecanísticamente más versátiles en inmunidad innata.
¿Qué es?
LL-37 es un péptido anfipático de hélice alfa compuesto por 37 aminoácidos con la secuencia N-terminal LL (Leu-Leu), escindido de la región C-terminal de hCAP18 por procesamiento de serina proteasa (proteinasa 3). Fórmula molecular: C₂₀₅H₃₄₀N₆₀O₅₃S (aproximada), PM aproximado de 4,493 Da, número CAS 154947-66-7. Su estructura de hélice alfa anfipática permite la disrupción de membranas lipídicas bacterianas, fúngicas y virales, al tiempo que interactúa con receptores de superficie de células eucariotas, incluyendo FPR2/FPRL1, EGFR y el receptor purinérgico P2X7.
Principales aplicaciones de investigación
- Investigación de actividad antimicrobiana — estudios de disrupción de membrana bacteriana y CMI
- Biología de péptidos de defensa del huésped e investigación en inmunidad innata
- Estudios de activación de receptores FPR2/FPRL1 y EGFR, y señalización corriente abajo
- Investigación en cicatrización de heridas — estudios de migración y proliferación de células epiteliales y angiogénesis
- Investigación de actividad anti-biopelícula y mecanismos de resistencia antibacteriana
- Investigación de vías inmunomoduladoras — activación de macrófagos, células dendríticas y neutrófilos
- Biología del cáncer — investigación del efecto dual pro-apoptótico y pro-supervivencia de LL-37
- Estudios de mecanismos antivirales — investigación de la interacción con membranas de virus envueltos
Especificaciones técnicas
| Aminoácidos | 37 (secuencia N-terminal Leu-Leu) |
| Peso molecular | ~4,493 Da |
| Número CAS | 154947-66-7 |
| Origen | Producto del gen CAMP de catelicidina humana (fragmento C-terminal de hCAP18) |
| Mecanismo | Disruptor de membrana antimicrobiano; agonista de FPR2/FPRL1 y EGFR |
| Pureza | ≥98% (especificación del proveedor) |
| Presentación | Polvo liofilizado |
| Tamaño del vial | 5mg |
| Almacenamiento | −4 °F a largo plazo; evita ciclos repetidos de congelación y descongelación |
SOLO PARA USO EN INVESTIGACIÓN. No está destinado al consumo humano ni veterinario, ni al diagnóstico médico, tratamiento o prevención de ninguna enfermedad o condición. Este producto no ha sido evaluado por la FDA ni por ninguna agencia regulatoria. Debe ser manejado por personal de investigación calificado en un entorno de laboratorio que cumpla con la normativa aplicable. Estas declaraciones no han sido evaluadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.
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