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P21 (P021) 5 mg – 10 vials (Research Use Only) 15% DE DESCUENTO

P21 – 5mg/vial (Solo para uso en investigación)

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P21 (también escrito P021) es un tetrapéptido sintético derivado del sitio de unión del CNTF (factor neurotrófico ciliar), examinado en investigaciones publicadas por su interacción con el receptor alfa del CNTF (CNTFRa) y con la señalización TrkB. Se suministra como un vial liofilizado de 5mg solo para fines de investigación de laboratorio e identificación.

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Descripción general

P021 (también escrito P21) es un tetrapéptido sintético derivado del sitio de unión del CNTF (factor neurotrófico ciliar), diseñado para activar TrkB (tirosina quinasa del receptor de tropomiosina B) — el receptor de alta afinidad para el factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF). Al imitar la activación de TrkB por parte del BDNF sin involucrar el receptor pan-neurotrofínico p75NTR, P021 ha sido estudiado como compuesto de herramienta agonista selectivo de TrkB en investigación preclínica de neurociencias.

Qué es

P021 es un péptido sintético de 4 aminoácidos que corresponde a la región loop-4 del CNTF, responsable de la interacción con el receptor TrkB. PM aproximadamente 390–430 Da. Su mecanismo implica la unión selectiva al dominio de unión al ligando de TrkB, lo que desencadena las cascadas de señalización MAPK/ERK, PI3K/Akt y PLCγ que median efectos neurotróficos similares a los del BDNF.

Principales aplicaciones de investigación

  • Investigación de la activación del receptor TrkB y la vía de señalización del BDNF
  • Estudios de señalización corriente abajo de neurotrofinas: MAPK/ERK, PI3K/Akt y PLCγ
  • Estudios de plasticidad sináptica, LTP y densidad de espinas dendríticas en modelos cerebrales de roedores
  • Modelado preclínico de la enfermedad de Alzheimer — investigación sobre fosforilación de tau y vías del amiloide
  • Estudios de supervivencia neuronal, crecimiento de neuritas y diferenciación en sistemas de cultivo celular
  • Investigación comparativa de agonistas TrkB frente a BDNF, NT-4 y otros ligandos de TrkB
  • Farmacocinética de péptidos pequeños con penetración en el SNC e investigación sobre la barrera hematoencefálica
  • Estudios de biomarcadores de función cognitiva en modelos de roedores envejecidos

Especificaciones técnicas

TipoTetrapéptido sintético (agonista TrkB derivado de CNTF)
Peso molecular~390–430 Da
Receptor dianaTrkB (receptor de alta afinidad del BDNF)
MecanismoAgonista selectivo de TrkB — vías MAPK/ERK, PI3K/Akt
Pureza≥98% (especificación del proveedor)
PresentaciónPolvo liofilizado
Tamaño del vial5mg
Cantidad10 viales
Almacenamiento−4 °F a largo plazo

SOLO PARA USO EN INVESTIGACIÓN. No destinado al consumo humano ni veterinario, ni al diagnóstico médico, tratamiento o prevención de ninguna enfermedad o condición. Este producto no ha sido evaluado por la FDA ni por ninguna agencia regulatoria. Debe ser manejado por personal de investigación calificado en un entorno de laboratorio que cumpla con la normativa aplicable. Estas declaraciones no han sido evaluadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.

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