What is the difference between tirzepatide and semaglutide?

Name: Tirzepatide – 15mg/vial (Research Use Only)
Brand: Portal to Wellness
SKU: TIRZ15
Price: 39 USD
Availability: InStock

Semaglutide is a GLP-1 receptor agonist. Tirzepatide is a dual agonist at the GIP and GLP-1 receptors. In the published literature, GLP-1 receptor signalling is associated with gastric emptying and satiety signalling, and GIP receptor signalling with insulin secretion and adipose tissue metabolism. Clinical trials of both molecules used pharmaceutical-grade material under medical supervision, and Portal to Wellness does not reproduce trial outcomes on product pages.

Portal to Wellness Tirzepatide 15mg lyophilised research vial, front label

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Portal to Wellness Tirzepatide 15mg vial, alternate angle showing crimp seal and stopper

Tirzepatida – 15mg/vial (Solo para uso en investigación)

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Péptido agonista dual de los receptores GIP/GLP-1, ampliamente estudiado en investigación metabólica y de composición corporal. El estado actual de las pruebas se detalla en nuestra página de Pruebas de laboratorio y Verificación.

Disponibilidad: En stock

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Aviso de investigación: Todos los productos enlistados actualmente en este sitio son solo para fines de investigación.

Activación dual de los receptores GIP y GLP-1 — un mecanismo distinto al de los compuestos de incretina única
SURMOUNT-1 (2022) es el principal ensayo publicado de Fase 3 en la literatura sobre tirzepatida
La actividad del receptor GIP se estudia por sus efectos en el metabolismo lipídico del tejido adiposo
La sensibilidad a la insulina es un endpoint reportado en el programa de ensayos publicados
Semivida extendida en relación con las hormonas incretinas nativas

Se envía en 1-2 días hábiles Empaque discreto con control de temperatura

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Producto de investigación metabólica más reordenado

Por qué los investigadores exploran Tirzepatida – 15mg/vial (Solo para uso en investigación)

Resumen

Respaldado por la investigaciónLee: Explicación del ensayo SURMOUNT-MMO →

La tirzepatida es un péptido sintético de doble agonismo que activa tanto el receptor del polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa (GIP) como el receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1). Su mecanismo de doble receptor ofrece una herramienta farmacológica para estudiar simultáneamente las vías de señalización incretínica complementarias, y ha sido ampliamente examinada en la literatura publicada de farmacología preclínica y clínica centrada en la biología metabólica, cardiovascular y hepática.

Qué es

La tirzepatida es un péptido sintético de 39 aminoácidos diseñado como doble agonista en el receptor GIP (GIPR) y el receptor GLP-1 (GLP-1R). Está basado en la secuencia nativa de GIP con modificaciones que permiten la co-activación del receptor GLP-1 y una cadena de diácido graso C20 en la lisina-26 para extender la vida media mediante la unión a la albúmina. Fórmula molecular: C₂₂₅H₃₄₈N₄₈O₆₈. Peso molecular: aproximadamente 4,813.45 Da. Número CAS: 2023788-19-2.

Enfoque de investigación

El perfil de investigación de la tirzepatida está definido por su mecanismo de doble receptor, que activa tanto las vías GIP como GLP-1 — sistemas con roles distintos pero superpuestos en la regulación de glucosa posprandial, la secreción de insulina, la supresión del glucagón y la homeostasis energética. La investigación preclínica publicada ha investigado los efectos diferenciales de la tirzepatida sobre el tejido adiposo (mediados por el receptor GIP) frente al apetito y la motilidad gástrica (mediados por el receptor GLP-1), proporcionando datos mecanísticos para estudios metabólicos comparativos. La investigación cardiovascular ha examinado perfiles lipídicos, marcadores de inflamación miocárdica y parámetros de remodelación vascular en modelos animales. Los estudios de farmacología comparativa han evaluado la tirzepatida frente a la semaglutida y otros agonistas de GLP-1 para cuantificar la afinidad de unión al receptor y las diferencias de señalización específicas por tejido. La investigación publicada adicional ha explorado las respuestas de biomarcadores renales y hepáticos en modelos de NASH y función renal, así como las vías de síntesis de proteínas del músculo esquelético en preparaciones animales relevantes.

Principales aplicaciones de investigación

Estudios de co-activación dual del receptor GIP y GLP-1 y señalización descendente
Farmacología comparativa de receptores frente a compuestos mono-agonistas de GLP-1
Modelado de la secreción de insulina por células beta pancreáticas e insulinotrópico dependiente de glucosa
Biología del tejido adiposo, lipólisis e investigación de composición corporal
Investigaciones sobre apetito, señalización de saciedad y vía central de GLP-1
Modulación de marcadores de riesgo cardiovascular e investigación de inflamación cardíaca
Estudios de marcadores de NASH, esteatosis hepática y función renal
Modelado de síntesis de proteínas del músculo esquelético y preservación de masa magra
Farmacocinética de péptidos conjugados con ácidos grasos de acción prolongada
Investigación sobre selectividad y sinergia de receptores incretínicos

Solo para uso en investigación de laboratorio. No está destinado para uso humano o veterinario, diagnóstico médico, tratamiento ni prevención de ninguna enfermedad o condición. Este producto no ha sido evaluado por la FDA ni por ningún organismo regulador. Debe ser manejado por personal de investigación calificado en un entorno de laboratorio que cumpla con la normativa aplicable.

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Preguntas frecuentes — Tirzepatida

¿Qué hace que la tirzepatida sea un doble agonista y por qué es relevante?

La tirzepatida se une tanto al receptor GLP-1 (péptido similar al glucagón tipo 1) como al receptor GIP (polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa). En la literatura publicada, el agonismo del receptor GLP-1 se asocia con el vaciado gástrico retardado y la alteración de la señalización de saciedad, mientras que el agonismo del receptor GIP se asocia con la secreción de insulina dependiente de glucosa y un posible papel en el metabolismo del tejido adiposo. Los estudios del mecanismo dual reportan endpoints metabólicos distintos de los de los agonistas de GLP-1 de receptor único. Estos hallazgos provienen de ensayos clínicos con tirzepatida de grado farmacéutico realizados bajo supervisión médica y se proporcionan como contexto sobre la molécula.

¿En qué se diferencia la tirzepatida de la semaglutida a nivel mecanístico?

La semaglutida es un agonista de receptor único de GLP-1. La tirzepatida se une tanto al receptor GLP-1 como al receptor GIP, por lo que los dos compuestos activan diferentes conjuntos de receptores. Los programas de ensayos clínicos publicados para cada uno midieron endpoints de peso corporal y HbA1c, y en esa literatura existen análisis comparativos. Portal to Wellness no reproduce cifras de esos ensayos en las páginas de productos: describen material de grado farmacéutico administrado a personas bajo supervisión médica, lo cual no es lo que se vende aquí.

¿Qué ha examinado la investigación publicada sobre la tirzepatida?

Los programas de ensayos clínicos SURPASS y SURMOUNT evaluaron la tirzepatida en endpoints metabólicos y de composición corporal, y los estudios comparativos han medido su unión a receptores y señalización específica por tejido frente a otros compuestos incretínicos. La tirzepatida de PTW se suministra únicamente para fines de investigación de laboratorio y no está destinada para uso humano.

¿Qué estándar de pureza aplica a esta tirzepatida?

La especificación del proveedor es ≥98% de pureza. Portal to Wellness la suministra únicamente para uso en investigación de laboratorio.

¿Cuál es la estructura molecular de la tirzepatida en comparación con el GIP nativo?

La tirzepatida es un péptido sintético de 39 aminoácidos basado en la secuencia nativa del GIP, modificado para incorporar afinidad por el receptor GLP-1. Una cadena de diácido graso C20 se une mediante un enlazador para permitir la unión a la albúmina y extender la vida media a aproximadamente 5 días.