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DSIP – 15mg/vial (Solo para uso en investigación)

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Péptido inductor del sueño delta, un nonapéptido investigado en publicaciones científicas por su interacción con la arquitectura del sueño de ondas lentas y la señalización neuroendocrina en modelos animales. Suministrado exclusivamente para investigación en laboratorio e identificación.

Disponibilidad: En stock

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Descripción general

El péptido inductor del sueño delta (DSIP, por sus siglas en inglés) es un neuropéptido de 9 aminoácidos de origen natural, aislado originalmente por Marcel Monnier a partir del perfusado talámico con capacidad para inducir el sueño de ondas lentas (delta) en conejos. Desde su descubrimiento y caracterización en la década de 1970, el DSIP ha acumulado una amplia base de investigación publicada que abarca biología del sueño, regulación neuroendocrina, modulación de la respuesta al estrés e investigación sobre mecanismos antioxidantes. Sus interacciones con múltiples sistemas de neurotransmisores —incluyendo las vías opioidérgica, serotoninérgica y glutamatérgica—, junto con datos publicados sobre la modulación de LH, somatostatina y ACTH, han convertido al DSIP en un sujeto de investigación extraordinariamente multifacético dentro de la neurociencia.

¿Qué es?

El DSIP (péptido inductor del sueño delta) es un nonapéptido con la secuencia Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu, peso molecular aproximado de 849 Da, número CAS 62568-57-4. A pesar de su pequeño tamaño, la investigación publicada ha reportado que el DSIP es capaz de atravesar la barrera hematoencefálica y es detectable en sangre periférica, líquido cefalorraquídeo y múltiples órganos periféricos. Sus efectos neuroendocrinos descritos en la literatura incluyen la modulación de la liberación de LH, la secreción de ACTH, la secreción de somatostatina y la corticosterona basal, con trabajos adicionales publicados sobre la actividad de enzimas antioxidantes y propiedades protectoras frente al estrés en modelos animales.

Aplicaciones clave en investigación

  • Investigación sobre arquitectura del sueño, inducción del sueño de ondas lentas (delta) y endpoints de EEG
  • Modulación del eje hipotálamo-hipofisario — estudios de regulación de LH, ACTH y somatostatina
  • Investigación sobre interacciones del neuropéptido con las vías opioidérgica, serotoninérgica y glutamatérgica
  • Atenuación de la respuesta al estrés y modulación del eje HPA en modelos animales
  • Estudios de actividad de enzimas antioxidantes (SOD, catalasa) y biomarcadores de estrés oxidativo
  • Investigación sobre penetración de la barrera hematoencefálica y acceso de neuropéptidos al SNC
  • Investigación sobre biología circadiana y péptidos reguladores del ciclo sueño-vigilia
  • Farmacología comparativa de péptidos del sueño frente a otros moduladores endógenos del sueño

Especificaciones técnicas

Aminoácidos9 (Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu)
Peso molecular~849 Da
Número CAS62568-57-4
Pureza≥98% (especificación del proveedor)
FormaPolvo liofilizado
Tamaño del vial15mg
Almacenamiento−4 °F a largo plazo

SOLO PARA USO EN INVESTIGACIÓN. No está destinado al consumo humano ni veterinario, ni al diagnóstico médico, tratamiento o prevención de ninguna enfermedad o condición. Este producto no ha sido evaluado por la FDA ni por ningún organismo regulador. Debe ser manipulado por personal de investigación calificado en un entorno de laboratorio conforme a la normativa vigente. Estas declaraciones no han sido evaluadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.

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Investigación relacionada (educativa)

Nota sobre estatus regulatorio

Los días 23 y 24 de julio de 2026, el Comité Asesor de Composición Farmacéutica de la FDA revisó si BPC-157, TB-500, KPV, MOTS-c, Semax, Epitalon y emideltida (DSIP) debían añadirse a la Lista de Materiales a Granel 503A para la elaboración magistral en farmacias. El comité votó a favor de recomendar seis de los siete compuestos; la emideltida (DSIP) no fue recomendada. Los propios documentos de información de la FDA habían recomendado no incluir los siete.

El voto de un comité es únicamente una recomendación. No constituye aprobación de la FDA, no establece seguridad ni eficacia, y no modifica el estatus de este producto, el cual se vende estrictamente para uso en investigación. La FDA debe completar un proceso formal de regulación antes de que cualquier sustancia sea añadida a la lista. Fuente: Calendario del Comité Asesor de la FDA. Última revisión: 17 de agosto de 2026.

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